CAS 1423025-17-5

3-Amino-5-brom-1-ethyl-4(1H)-pyridinon

Beschreibung:

3-Amino-5-brom-1-ethyl-4(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einer Aminogruppe, einer Bromgruppe und einer Ethylgruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Aminogruppe trägt zu ihrem Potenzial als Base bei, während das Bromsubstituent ihre Reaktivität erhöhen kann, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Ethylgruppe trägt zum hydrophoben Charakter der Verbindung bei, beeinflusst ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale ermöglichen potenzielle Anwendungen bei der Synthese anderer komplexer Moleküle oder als Vorläufer in pharmazeutischen Formulierungen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die sowohl in Labor- als auch in Industrieumgebungen wichtige Überlegungen sind. Insgesamt stellt 3-Amino-5-brom-1-ethyl-4(1H)-pyridinon einen vielseitigen Baustein in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie dar.

Formel: C₇H₉BrN₂O

InChl: InChI=1S/C7H9BrN2O/c1-2-10-3-5(8)7(11)6(9)4-10/h3-4H,2,9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=IVQPJXIZBXFPEJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C)N1C=C(Br)C(=O)C(N)=C1

Synonyme:

• 4(1H)-Pyridinone, 3-amino-5-bromo-1-ethyl-
• 3-Amino-5-bromo-1-ethyl-4(1H)-pyridinone

3-Amino-5-bromo-1-ethyl-1,4-dihydropyridin-4-one

CAS: 1423025-17-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₇H₉BrN₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 217.06 g/mol

Ref: 3D-YGC02517