CAS 1423030-98-1

3-Brom-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-sulfonylchlorid

Beschreibung:

3-Brom-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-sulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolo-Pyrimidin-Kern mit einem Bromsubstituenten und einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit heterocyclischen Verbindungen als auch mit Sulfonylchloriden verbunden sind, wie die Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Das Bromatom kann auch als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen. In Bezug auf die Löslichkeit sind Verbindungen dieser Art oft in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in der synthetischen Chemie nützlich macht. Die Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da sie die Einführung verschiedener funktioneller Gruppen erleichtern kann. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 3-Brom-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-6-sulfonylchlorid ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese.

Formel: C₇H₅BrClN₃O₂S

InChl: InChI=1S/C7H5BrClN3O2S/c1-4-6(8)7-10-2-5(15(9,13)14)3-12(7)11-4/h2-3H,1H3

InChI Key: InChIKey=HZPQWVLVWUMKGN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=C2N(C=C(S(Cl)(=O)=O)C=N2)N=C1C

Synonyme:

• 3-Bromo-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride
• Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-sulfonyl chloride, 3-bromo-2-methyl-