CAS 142326-59-8: 7-chlor-4-hydroxy-3-(3-phenoxyphenyl)-2(1H)-chinolinon

Beschreibung:7-chlor-4-hydroxy-3-(3-phenoxyphenyl)-2(1H)-chinolinon, mit der CAS-Nummer 142326-59-8, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Quinolinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung mit einem fusionierten Benzol- und Pyridinring darstellt. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 7 und eine Hydroxylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit einer Phenoxyphenylgruppe an der Position 3 erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Typischerweise werden Verbindungen dieser Klasse hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen könnte. Darüber hinaus könnte das Chloratom die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine biologische Wirksamkeit erhöhen. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von heterocyclischen Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie dar.

Formel:C₂₁H₁₄ClNO₃

InChl:InChI=1S/C21H14ClNO3/c22-14-9-10-17-18(12-14)23-21(25)19(20(17)24)13-5-4-8-16(11-13)26-15-6-2-1-3-7-15/h1-12H,(H2,23,24,25)

InChI Key:InChIKey=FLVRDMUHUXVRET-UHFFFAOYSA-N

SMILES:O=C1NC=2C=C(Cl)C=CC2C(O)=C1C3=CC=CC(OC=4C=CC=CC4)=C3

Synonyme:
L 701324
7-Chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxyphenyl)-2(1H)-quinolinone
2(1H)-Quinolinone, 7-chloro-4-hydroxy-3-(3-phenoxyphenyl)-

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