Benzaldehyde, 3-(phenylthio)- is an organic compound characterized by the presence of a benzaldehyde functional group and a phenylthio substituent. It features a benzene ring attached to a carbonyl group (–CHO), which is typical of aldehydes, and a phenylthio group (–SPh) that introduces sulfur into the molecular structure. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive aromatic odor. It is soluble in organic solvents such as ethanol and ether but has limited solubility in water due to its hydrophobic nature. The presence of the phenylthio group can influence its reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Additionally, benzaldehyde derivatives are often utilized in the synthesis of pharmaceuticals, fragrances, and agrochemicals. Safety data indicates that it should be handled with care, as it may cause irritation to the skin and eyes. Proper storage and handling protocols are essential to ensure safety in laboratory and industrial settings.

Benzaldehyde, 3-(phenylthio)-

Benzaldehyd, 3-(phenylthio)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe und eines Phenylthio-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an eine Carbonylgruppe (–CHO) gebunden ist, was typisch für Aldehyde ist, sowie eine Phenylthio-Gruppe (–SPh), die Schwefel in die molekulare Struktur einführt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Phenylthio-Gruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus werden Benzaldehyd-Derivate häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Duftstoffen und Agrochemikalien verwendet. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

142327-37-5: Benzaldehyd, 3-(phenylthio)- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Benzaldehyd-Funktionalgruppe und eines Phenylthio-Substituenten gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring auf, der an eine Carbonylgruppe (–CHO) gebunden ist, was typisch für Aldehyde ist, sowie eine Phenylthio-Gruppe (–SPh), die Schwefel in die molekulare Struktur einführt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Das Vorhandensein der Phenylthio-Gruppe kann ihre Reaktivität beeinflussen und sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen machen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Darüber hinaus werden Benzaldehyd-Derivate häufig in der Synthese von Arzneimitteln, Duftstoffen und Agrochemikalien verwendet. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Haut- und Augenreizungen verursachen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind unerlässlich, um die Sicherheit in Labor- und Industrieumgebungen zu gewährleisten.

CAS 142327-37-5

Benzaldehyd, 3-(phenylthio)-

3-Phenylthiobenzaldehyde

Ref: 54-OR54500