CAS 142356-33-0

6-(BOC-AMINO)-HEXYLBROMID

Beschreibung:

6-(BOC-AMINO)-HEXYLBROMID, mit der CAS-Nummer 142356-33-0, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die eine Hexylkette und eine Bromid-Funktionalgruppe umfasst, zusammen mit einer BOC (tert-Butyloxycarbonyl) Schutzgruppe an der Aminfunktionalität. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Amin-Derivate. Die BOC-Gruppe dient dazu, das Amin während der Reaktionen zu schützen, was eine selektive Funktionalisierung anderer Teile des Moleküls ermöglicht. Die Anwesenheit des Bromids macht es zu einem guten Elektrophil, was nucleophile Substitutionsreaktionen erleichtert. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und spezifischen Bedingungen. Seine Reaktivität und Stabilität können durch Faktoren wie Temperatur und Feuchtigkeit beeinflusst werden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, es mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, wenn mit dieser Substanz in einem Laborumfeld gearbeitet wird.

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

InChl: InChI=1/C11H22BrNO2/c1-11(2,3)15-10(14)13-9-7-5-4-6-8-12/h4-9H2,1-3H3,(H,13,14)

SMILES: CC(C)(C)OC(=NCCCCCCBr)O

Synonyme:

• N-Boc-6-Bromo-Hexylamine
• (6-Bromo-hexyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• Tert-Butyl (6-Bromohexyl)Carbamate
• N-(tert-Butoxycarbonyl)-6-broMohexylaMine
• N-(6-BroMohexyl)carbaMic Acid 1,1-DiMethylethyl Ester
• N-Boc-6-BroMohexylaMin
• Carbamic acid, N-(6-bromohexyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
• N-Boc-6-Bromohexylamine≥ 95% (NMR)
• tert-butyl 6-broMohexylcarbaMate
• ert-Butyl(6-bromohexyl)carbamate
• 6-(Boc-amino)hexyl bromide >=97.0% (GC)

N-Boc-6-bromohexylamine

CAS: 142356-33-0

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 280.2019

Ref: IN-DA0035CU

Boc-NH-C6-Br

CAS: 142356-33-0

Boc-NH-C6-Br

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 280.2g/mol

Ref: 54-BUP17919

N-Boc-6-Bromohexylamine

CAS: 142356-33-0

N-Boc-6-Bromohexylamine

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 280.20g/mol

Ref: 54-OR55147

Boc-NH-C6-Br

CAS: 142356-33-0

Boc-NH-C6-Br is a cleavable linker used for antibody-drug conjugates (ADC).

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

Reinheit: 95.09%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 280.2

Ref: TM-T17654

N-Boc-6-bromohexylamine

CAS: 142356-33-0

N-Boc-6-bromohexylamine is a hypoglycemic agent that belongs to the group of diagnostic agents. It has been shown to have an effect on glucose regulation and was used in clinical development. N-Boc-6-bromohexylamine interacts with the catalytic subunit of protein kinase C delta (PKCδ) and inhibits its activity, which can lead to a decrease in cellular glucose uptake. This molecule has also been shown to interact with chloride channels, which are involved in the regulation of cell volume, and 2-nitroimidazole, which is a hypoxic tumor promoter. N-Boc-6-bromohexylamine is synthesized from fatty acids and amides by supramolecular chemistry.

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colourless Clear Liquid

Molekulargewicht: 280.2 g/mol

Ref: 3D-FB18899

N-Boc-6-Bromo-hexylamine

CAS: 142356-33-0

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Low-melting solid

Molekulargewicht: 280.206

Ref: 10-F037106

N-Boc-6-bromohexylamine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 142356-33-0

Applications An intermediate used in the synthesis of fluorescent indicators and various inhibitors
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Suzuki, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 17, 4208 (2007), Woodroofe, C., et al.: Biochem., 47, 10383 (2008),

Formel: C₁₁H₂₂BrNO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 280.20

Ref: TR-B643600