CAS 1424-00-6
:Mesterolon
Beschreibung:
Mesterolon, mit der CAS-Nummer 1424-00-6, ist ein anaboles androgenes Steroid, das von Dihydrotestosteron (DHT) abgeleitet ist. Es zeichnet sich durch seine chemische Struktur aus, die eine 17α-Methylgruppe umfasst, die seine orale Bioverfügbarkeit erhöht. Mesterolon ist bekannt für seine relativ milden anabolen Eigenschaften im Vergleich zu anderen Steroiden, was es weniger effektiv für den Muskelaufbau macht, aber nützlich zur Steigerung von Kraft und körperlicher Leistung. Es wird häufig zur Behandlung von männlichem Hypogonadismus und bestimmten Arten von Unfruchtbarkeit eingesetzt, da es die Spermienproduktion verbessern kann. Darüber hinaus hat Mesterolon antiöstrogene Eigenschaften, die helfen können, östrogenbedingte Nebenwirkungen bei Anwendern zu mildern. Die Substanz wird typischerweise oral verabreicht und ist nicht häufig mit signifikanter Wassereinlagerung oder Aromatisierung zu Östrogen assoziiert. Wie andere anabole Steroide kann es jedoch Nebenwirkungen haben, einschließlich potenzieller Auswirkungen auf die Leberfunktion und das hormonelle Gleichgewicht. Seine Verwendung ist in vielen Ländern reguliert und es wird in verschiedenen Jurisdiktionen als kontrollierte Substanz eingestuft.
Formel:C20H32O2
InChl:InChI=1S/C20H32O2/c1-12-10-14(21)11-13-4-5-15-16-6-7-18(22)19(16,2)9-8-17(15)20(12,13)3/h12-13,15-18,22H,4-11H2,1-3H3/t12-,13-,15-,16-,17-,18-,19-,20-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UXYRZJKIQKRJCF-TZPFWLJSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@@]3([C@]([C@]4([C@](C)(CC3)[C@@H](O)CC4)[H])(CC[C@]1(CC(=O)C[C@@H]2C)[H])[H])[H]
Synonyme:- (1Alpha,5Alpha,17Beta)-17-Hydroxy-1-Methylandrostan-3-One
- (1α,5α,17β)-17-Hydroxy-1-methylandrostan-3-one
- 17-Beta-Hydroxy-1-Alpha-Methyl-5-Alpha-Androstan-3-One
- 17β-Hydroxy-1α-methyl-5α-androstan-3-one
- 1α-Methyl-17β-hydroxy-5α-androstan-3-one
- 1α-Methyl-5α-androstan-17β-ol-3-one
- 1α-Methyl-5α-dihydrotestosterone
- 5α-Androstan-3-one, 17β-hydroxy-1α-methyl-
- Androstan-3-one, 17-hydroxy-1-methyl-, (1α,5α,17β)-
- Androviron
- Mesteranum
- Mesteronlone
- Mestoranum
- NSC 75054
- Proviron
- Provirone 25
- Sh 723
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MESTEROLONE CRS
CAS:MESTEROLONE CRSFormel:C20H32O2Farbe und Form:Crystalline Powder. White. Light Yellow. Powder.Molekulargewicht:304.46691α-Methylandrostan-17β-ol-3-one
CAS:Formel:C20H32O2Reinheit:>98.0%(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:304.47Mesterolone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Mesterolone is a synthetic androgen and a dihydrotestosterone derivative. Mesterolone is rarely used for replacement therapies due to its weak androgenic activity.<br>References Sisci, D. et al.: Adv. Contracep. Deliv. Sys., 9, 239 (1993); Petry, R. et al.: Acta Endocrinol., 59, 497 (1968); Stroemme, S.B. et al.: Med. Sci. Sports, 6, 203 (1974);<br></p>Formel:C20H32O2Farbe und Form:White To Off-WhiteMolekulargewicht:304.47Mesterolone (1.0mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20H32O2Farbe und Form:ColourlessMolekulargewicht:304.47Mesterolone-D3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20D3H29O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:307.48511alpha-Methylandrostan-17beta-ol-3-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>11alpha-Methylandrostan-17beta-ol-3-one is a pharmacological agent that belongs to the group of androgens. It is an oral preparation and has been used in the treatment of infectious diseases, autoimmune diseases, and metabolic disorders. It has also been used as a matrix effect control in biological samples. The biological effects of 11alpha-Methylandrostan-17beta-ol-3-one are mediated by its direct action on cells or through conversion to testosterone or dihydrotestosterone (DHT). These effects include increasing protein synthesis, promoting bone formation, lowering cholesterol levels, stimulating the production of red blood cells, and decreasing fat deposition. The main side effects are acne vulgaris, male pattern baldness, prostate enlargement, increased risk for prostate cancer, and increased risk for developing breast cancer.</p>Formel:C20H32O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:304.47 g/mol







