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CAS 142404-84-0

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2-ACETYLAMINO-5-BROM-6-METHYLPYRIDIN

Beschreibung:
2-ACETYLAMINO-5-BROM-6-METHYLPYRIDIN ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der an den Positionen 2, 5 und 6 substituiert ist. Die Anwesenheit einer Acetylamino-Gruppe an der Position 2 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Das Bromatom an der Position 5 führt elektrophile Eigenschaften ein, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich macht. Die Methylgruppe an der Position 6 trägt zur hydrophoben Natur der Verbindung bei und kann ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann unter Standardbedingungen eine moderate bis hohe Stabilität aufweisen. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen im Zusammenhang mit bromhaltigen Substanzen bestehen.
Formel:C8H9BrN2O
InChl:InChI=1S/C8H9BrN2O/c1-5-7(9)3-4-8(10-5)11-6(2)12/h3-4H,1-2H3,(H,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=LDBWQGWJCPCZIN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C=1N=C(C)C(Br)=CC1
Synonyme:
  • 2-Acetamido-5-Bromo-6-Picoline
  • 2-Acetamido-5-bromo-6-methylpyridine
  • 2-Acetamido-5-bromo-6-methylpyridine 98%
  • 2-Acetamido-5-bromo-6-picoline, 2-(Acetylamino)-5-bromo-6-methylpyridine
  • 2-Acetylamino-5-bromo-6-methylpyridine ,97%
  • 6-Acetamido-3-bromo-ALPHA-picoline
  • Acetamide, N-(5-bromo-6-methyl-2-pyridinyl)-
  • N-(5-Bromo-6-methyl-2-pyridinyl)acetamide
  • N-(5-Bromo-6-methylpyridin-2-yl)acetamide
  • 6-Acetamido-3-bromo-2-methylpyridine
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