The chemical substance known as (1S,2R)-2-(cyclohexylamino)-1,2-diphenylethanol, with the CAS number 142452-42-4, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1S,2R) configuration. This compound features a diphenylethanol backbone, which consists of two phenyl groups attached to a central ethyl chain that bears a hydroxyl (-OH) group. The presence of the cyclohexylamino group introduces a secondary amine functionality, contributing to its potential biological activity. The stereochemistry of this compound is crucial, as it can influence its interactions with biological targets, such as receptors or enzymes. Typically, compounds of this nature may exhibit properties such as solubility in organic solvents, moderate to high melting points, and potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The specific arrangement of atoms and functional groups also suggests that it may participate in hydrogen bonding, which can affect its solubility and reactivity in various chemical environments.

(1S,2R)-2-(CYCLOHEXYLAMINO)-1,2-DIPHENYLETHANOL

Die chemische Substanz, die als (1S,2R)-2-(CYCLOHEXYLAMINO)-1,2-DIPHENYLETHANOL bekannt ist, mit der CAS-Nummer 142452-42-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1S,2R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Diphenylethanol-Rückgrat auf, das aus zwei Phenylgruppen besteht, die an einer zentralen Ethylkette befestigt sind, die eine Hydroxylgruppe (-OH) trägt. Das Vorhandensein der Cyclohexylaminogruppe führt zu einer sekundären Aminfunktionalität, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Stereochemie dieser Verbindung ist entscheidend, da sie ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate bis hohe Schmelzpunkte und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen deutet auch darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann.

142452-42-4: Die chemische Substanz, die als (1S,2R)-2-(CYCLOHEXYLAMINO)-1,2-DIPHENYLETHANOL bekannt ist, mit der CAS-Nummer 142452-42-4, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1S,2R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Diphenylethanol-Rückgrat auf, das aus zwei Phenylgruppen besteht, die an einer zentralen Ethylkette befestigt sind, die eine Hydroxylgruppe (-OH) trägt. Das Vorhandensein der Cyclohexylaminogruppe führt zu einer sekundären Aminfunktionalität, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Stereochemie dieser Verbindung ist entscheidend, da sie ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen, beeinflussen kann. Typischerweise können Verbindungen dieser Art Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate bis hohe Schmelzpunkte und potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die spezifische Anordnung von Atomen und funktionellen Gruppen deutet auch darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen kann.

CAS 142452-42-4

(1S,2R)-2-(CYCLOHEXYLAMINO)-1,2-DIPHENYLETHANOL

(1S,2R)-2-(CYCLOHEXYLAMINO)-1,2-DIPHENYLETHANOL

Ref: IN-DA007L48

(1S,2R)-2-(Cyclohexylamino)-1,2-diphenylethanol

Ref: 10-F011657