2(1H)-Pyridinone, 3-ethynyl- (CAS 142502-88-3) is a chemical compound characterized by its pyridinone structure, which features a pyridine ring with a ketone functional group and an ethynyl substituent at the 3-position. This compound typically exhibits properties associated with heterocyclic compounds, including potential aromaticity due to the presence of the nitrogen atom in the ring. The ethynyl group contributes to its reactivity, making it a candidate for various chemical reactions, such as nucleophilic additions or coupling reactions. It may also display biological activity, as many pyridinone derivatives are known for their pharmacological properties. The compound is likely to be soluble in organic solvents, and its stability can be influenced by environmental factors such as pH and temperature. Overall, 2(1H)-Pyridinone, 3-ethynyl- is of interest in both synthetic organic chemistry and medicinal chemistry due to its structural features and potential applications.

2(1H)-Pyridinone,3-ethynyl-(9CI)

2(1H)-Pyridinon, 3-Ethinyl- (CAS 142502-88-3) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring mit einer Ketongruppe und einem Ethinylsubstituenten an der Position 3 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Aromatizität aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Ring. Die Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Additionen oder Kupplungsreaktionen. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Pyridinonderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-Ethinyl- sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für die medizinische Chemie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

142502-88-3: 2(1H)-Pyridinon, 3-Ethinyl- (CAS 142502-88-3) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring mit einer Ketongruppe und einem Ethinylsubstituenten an der Position 3 aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich einer potenziellen Aromatizität aufgrund des Vorhandenseins des Stickstoffatoms im Ring. Die Ethinylgruppe trägt zu ihrer Reaktivität bei und macht sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, wie nucleophile Additionen oder Kupplungsreaktionen. Sie kann auch biologische Aktivität zeigen, da viele Pyridinonderivate für ihre pharmakologischen Eigenschaften bekannt sind. Die Verbindung ist wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich, und ihre Stabilität kann durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist 2(1H)-Pyridinon, 3-Ethinyl- sowohl für die synthetische organische Chemie als auch für die medizinische Chemie von Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Anwendungen.

CAS 142502-88-3

2(1H)-Pyridinon, 3-ethinyl-(9CI)

3-Ethynylpyridin-2-ol

Ref: IN-DA009GH5

3-Ethynylpyridin-2-ol

Ref: 54-OR302214