CAS 14252-05-2
:Bicyclo[3,2,1]octan-3-on
Beschreibung:
Bicyclo[3.2.1]octan-3-on ist eine bicyclische organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen Gerüst mit einer Ketongruppe an der Position 3 besteht. Diese Verbindung weist insgesamt acht Kohlenstoffatome auf, die in einem verschmolzenen Ringsystem angeordnet sind, was zu ihren charakteristischen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ketongruppe führt zu Polarität, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Bicyclo[3.2.1]octan-3-on ist typischerweise farblos bis blassgelb und kann einen charakteristischen Geruch aufweisen. Es ist unter Standardbedingungen relativ stabil, kann jedoch typische Reaktionen von Ketonen durchlaufen, wie nucleophile Addition und Oxidation. Diese Verbindung ist von Interesse in der organischen Synthese und kann als Vorläufer oder Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dienen. Seine einzigartige bicyclische Struktur macht es auch zu einem Studienobjekt im Bereich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaften, wo es interessante biologische oder physikalische Eigenschaften aufweisen kann.
Formel:C8H12O
InChl:InChI=1/C8H12O/c9-8-4-6-1-2-7(3-6)5-8/h6-7H,1-5H2
SMILES:C1CC2CC1CC(=O)C2
Synonyme:- Bicyclo(3.2.1)octan-3-one
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3 Produkte.
Bicyclo[3.2.1]octan-3-one
CAS:Bicyclo[3.2.1]octan-3-oneReinheit:95%Farbe und Form:Pale Yellow To Yellow Brown SolidMolekulargewicht:124.18g/mol3-Bicyclo[3.2.1]octanone
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 3-Bicyclo[3.2.1]octanone is used as a reactant in the synthesis of polycyclic acid derivatives as selective inhibitors of human 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD-1).<br>References Ye, X., et. al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 21, 6699 (2011)<br></p>Formel:C8H12OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:124.183-Bicyclo[3.2.1]octanone
CAS:3-Bicyclo[3.2.1]octanone is an organic compound that has a cyclohexane ring with a peroxide group. It is used as a synthon in the synthesis of other compounds. 3-Bicyclo[3.2.1]octanone can be synthesized by reacting α-pinene with carbon tetrachloride and cyclohexane in the presence of UV light and an oxidant, or by treating enolate with hydrogen peroxide catalysed with uv absorption to form a ketone and hydroperoxide. This product has been shown to possess UV absorption properties at 220 nm, which make it suitable for use in polymer films where it can absorb ultraviolet radiation and convert it into heat energy. The 3-bicyclo[3.2.1]octanone molecule is chiral, so only one stereoisomer will have these photochemical properties.Formel:C8H12OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:124.18 g/mol


