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CAS 142688-28-6

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5-brom-3-jod-1-tosyl-1H-indol

Beschreibung:
5-brom-3-jod-1-tosyl-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthält. Diese Verbindung weist ein Bromatom und ein Iodatom an den Positionen 5 und 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Tosylgruppe, die vom p-Toluen-sulfonsäure abgeleitet ist, verbessert die elektrophilen Eigenschaften der Verbindung, wodurch sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, nützlich ist. Die Anwesenheit von Halogenen (Brom und Iod) kann auch Kreuzkupplungsreaktionen erleichtern, die in der Synthese komplexer organischer Moleküle wertvoll sind. Darüber hinaus ist die Indolstruktur für ihre biologische Aktivität bekannt, was diese Verbindung in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Insgesamt ist 5-brom-3-jod-1-tosyl-1H-indol ein vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Materialwissenschaft.
Formel:C15H11BrINO2S
Synonyme:
  • 5-Bromo-3-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole
  • 1H-Indole, 5-bromo-3-iodo-1-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-
  • 5-broMo-3-iodo-1-tosyl-1H-indole
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