CAS 1427378-68-4

N-ethyl-6-fluor-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamin

Beschreibung:

N-ethyl-6-fluor-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamin ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein teilweise gesättigtes Naphthalenringsystem umfasst, das mit einer Ethylgruppe und einem Fluoratome substituiert wurde. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Amine, insbesondere zu den sekundären Aminen, aufgrund der Anwesenheit der Ethylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist. Die Fluorsubstitution an der Position 6 des Naphthalenrings kann die Reaktivität und die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, indem sie möglicherweise die Lipophilie erhöht und die pharmakokinetischen Eigenschaften verändert. Die Tetrahydro-Konfiguration zeigt an, dass die Verbindung vier Wasserstoffatome zur Naphthalenstruktur hinzugefügt hat, was zu einer gesättigteren und stabileren Form führt. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der Umgebung abhängen, in der die Verbindung analysiert wird.

Formel: C₁₂H₁₆FN

InChl: InChI=1S/C12H16FN/c1-2-14-12-5-3-4-9-8-10(13)6-7-11(9)12/h6-8,12,14H,2-5H2,1H3

InChI Key: InChIKey=GPRQPHLZBVMCCO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(CC)C1C=2C(=CC(F)=CC2)CCC1

Synonyme:

• N-Ethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenamine
• 1-Naphthalenamine, N-ethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-