CAS 1427461-00-4

3-amino-5-iodobenzo[b]thiophen-2-carboxylatethylester

Beschreibung:

3-amino-5-iodobenzo[b]thiophen-2-carboxylatethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzo[b]thiophen-Kern, eine ethylesterfunktionelle Gruppe und eine Aminogruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Halogensubstitution auf, speziell Jod, was ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen hin, was sie zu einem Kandidaten für Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Die ethylester Gruppe trägt zu ihren Löslichkeitseigenschaften bei, was in verschiedenen Formulierungen vorteilhaft sein kann. Darüber hinaus kann die Struktur der Verbindung aufgrund der Konjugation zwischen dem aromatischen System und dem Thiophenring interessante elektronische Eigenschaften aufweisen. Insgesamt ist 3-amino-5-iodobenzo[b]thiophen-2-carboxylatethylester eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Reaktivität weitere Untersuchungen erfordern würden.

Formel: C₁₁H₁₀INO₂S

InChl: InChI=1S/C11H10INO2S/c1-2-15-11(14)10-9(13)7-5-6(12)3-4-8(7)16-10/h3-5H,2,13H2,1H3

InChI Key: InChIKey=HWNACMRSZUBLCF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: NC=1C=2C(SC1C(OCC)=O)=CC=C(I)C2

Synonyme:

• Ethyl 3-amino-5-iodobenzo[b]thiophene-2-carboxylate
• Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 3-amino-5-iodo-, ethyl ester
• Ethyl 3-amino-5-iodo-1-benzothiophene-2-carboxylate

Ethyl 3-amino-5-iodo-1-benzothiophene-2-carboxylate

CAS: 1427461-00-4

Ethyl 3-amino-5-iodo-1-benzothiophene-2-carboxylate

Formel: C₁₁H₁₀INO₂S

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: faint brown powder

Molekulargewicht: 347.17g/mol

Ref: 54-OR110214