CAS 14282-76-9
:2-Brom-3-methylthiophen
Beschreibung:
2-Brom-3-methylthiophen ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring gekennzeichnet ist, der sowohl Schwefel- als auch Bromsubstituenten enthält. Die Struktur besteht aus einem Thiophenring, der ein schwefelhaltiges Analogon von Furan ist, mit einem Bromatom, das am zweiten Kohlenstoffatom und einer Methylgruppe an der dritten Kohlenstoffposition angebracht ist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an verschiedenen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in der organischen Synthese nützlich macht. Die Methylthio-Gruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. 2-Brom-3-methylthiophen wird in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet, und ihre Eigenschaften können durch Faktoren wie Temperatur und Lösungsmittelauswahl beeinflusst werden. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C5H5BrS
InChl:InChI=1S/C5H5BrS/c1-4-2-3-7-5(4)6/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=YYJBWYBULYUKMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1=C(Br)SC=C1
Synonyme:- 2B3Mt
- 5-Bromo-4-methylthiophene
- Thiophene, 2-bromo-3-methyl-
- 2-Bromo-3-methylthiophene
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2-Bromo-3-methylthiophene
CAS:Formel:C5H5BrSReinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White - Yellow LiquidMolekulargewicht:177.062-Bromo-3-methylthiophene, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C5H5BrSReinheit:97%Farbe und Form:Clear, colorless to yellow or orange, LiquidMolekulargewicht:177.062-Bromo-3-methylthiophene
CAS:Formel:C5H5BrSReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:177.06222-Bromo-3-methylthiophene
CAS:2-Bromo-3-methylthiopheneFormel:C5H5BrSReinheit:97%Farbe und Form: clear. pale yellow liquidMolekulargewicht:177.06g/mol2-Bromo-3-methylthiophene
CAS:<p>2-Bromo-3-methylthiophene (2BMT) is an organic chemical compound that has been used for the Suzuki coupling reaction. It can be prepared by reacting 2-bromo-3-methylthiophene with potassium hydroxide in a hydroxide solution. 2BMT has shown to inhibit the activity of tiagabine hydrochloride, which is a drug that regulates GABA neurotransmission. 2BMT is also used as an intermediate in the synthesis of carbonyl group compounds and halides. The structure and physical properties of 2BMT have been studied in detail by x-ray crystallography and nmr spectroscopy.</p>Formel:C5H5BrSReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Clear LiquidMolekulargewicht:177.06 g/mol2-Bromo-3-methylthiophene
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-Bromo-3-methylthiophene is used to prepare pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives as inhibitors of human enterovirus, coxsackievirus, echovirus, influenza virus, herpes simplex virus and rhinovirus. It is also used in the synthesis of oral α7 nicotinic receptor agonists.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Chern, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 14, 2519 (2004); Tatsumi, R., et al.: J. Med. Chem., 48, 2678 (2005)<br></p>Formel:C5H5BrSFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:177.06






