CAS 1428234-62-1
:2,3-Dichlor-1-methyl-4(1H)-pyridinon
Beschreibung:
2,3-Dichlor-1-methyl-4(1H)-pyridinon ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring mit einer Ketongruppe umfasst. Die Anwesenheit von zwei Chloratomen an den Positionen 2 und 3 des Rings trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Prozessen bei. Die Methylgruppe an der Position 1 erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und andere intermolekulare Wechselwirkungen hin, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 2,3-Dichlor-1-methyl-4(1H)-pyridinon eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in industriellen als auch in Forschungsumgebungen.
Formel:C6H5Cl2NO
InChl:InChI=1S/C6H5Cl2NO/c1-9-3-2-4(10)5(7)6(9)8/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=QTAFXQIVANVHMH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=C(Cl)N(C)C=CC1=O
Synonyme:- 2,3-Dichloro-1-methyl-4(1H)-pyridinone
- 4(1H)-Pyridinone, 2,3-dichloro-1-methyl-
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