CAS 142825-10-3

DL-SULFORAPHAN

Beschreibung:

DL-SULFORAPHAN ist eine schwefelhaltige Verbindung, die aus Kreuzblütlern, insbesondere Brokkoli, gewonnen wird und für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile bekannt ist. Sie wird als Isothiocyanat klassifiziert, das aus der Hydrolyse von Glucoraphanin, einem in diesen Gemüsesorten vorkommenden Glucosinolat, entsteht. Diese Verbindung zeigt eine Vielzahl biologischer Aktivitäten, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie zu einem interessanten Thema in der ernährungswissenschaftlichen und pharmazeutischen Forschung macht. DL-SULFORAPHAN zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, Phase-II-Entgiftungsenzyme zu induzieren, die eine entscheidende Rolle im Schutz des Körpers gegen oxidativen Stress und Karzinogene spielen. Sie ist typischerweise sowohl in synthetischer als auch in natürlicher Form erhältlich und wird häufig auf ihre potenziellen schützenden Wirkungen gegen verschiedene Krankheiten, einschließlich Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, untersucht. Die Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich und hat ein relativ niedriges Molekulargewicht, was zu ihrer Bioverfügbarkeit beiträgt. Insgesamt stellt DL-SULFORAPHAN ein bedeutendes Forschungsfeld im Kontext der diätetischen Gesundheit und der Krankheitsprävention dar.

Formel: C₆H₁₁NOS₂

InChl: InChI=1S/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3/t10-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=SUVMJBTUFCVSAD-SNVBAGLBSA-N

SMILES: C(CCN=C=S)CS(C)=O

Synonyme:

• ((-)1-Isothiocyanato-4R-Methylsulfinyl)Butane
• (+)-1-Isothiocyanate-4R(Methylsulfinyl)-Butane
• (-)-Sulforaphane
• (-)1-Isothiocyanato-4S-(Methylsulfinyl)-Butane
• (R)-Sulforaphane
• 1-Isothiocyanato-4-(Methylsulfinyl)-Butane
• 1-Isothiocyanato-4-(Methylsulfiyl)-Butane
• 1-Isothiocyanato-4-[(R)-methylsulfinyl]butane
• 1-Isothiscyanato-4-(Methylsulfinyl)-Butane
• 4-Methylsulfinylbutyl Isothiocyanate
• Butane, 1-isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)-, (R)-
• Butane, 1-isothiocyanato-4-[(R)-methylsulfinyl]-
• L-SULFORAPHAN
• SULFORAPHANE, D-
• D-SULFORAPHANE
• R,S-SULFORAPHANE
• L-SULFORAPHANE
• S-SULFORAPHANE
• (-)-ISOTHIOCYANATO-(4R)-(METHYLSULFINYL)BUTANE
• (R)-1-ISOTHIOCYANATO-4-(METHYLSULFINYL)BUTANE
• (R)-1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)butane, 4-Methylsulfinylbutyl isothiocyanate
• SULFORAPHANE, L-
• R-Sulforaphane (in ethanol)
• DL-SULPHORAPHANE
• 4-METHYLSULPHINYLBUTYLISOTHIOCYANATE
• (-)-(4R)-SULFORAPHANE
• sulphorane
• SULFORAPHANE, DL-

L-Sulforaphane

CAS: 142825-10-3

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 177.2876

Ref: IN-DA003RDE

L-Sulforaphane

CAS: 142825-10-3

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Light yellow oil

Molekulargewicht: 177.29

Ref: 7W-GK8407

(R)-Sulforaphane

CAS: 142825-10-3

(R)-Sulforaphane

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 177.29g/mol

Ref: 54-BUP00279

Sulforaphane

CAS: 142825-10-3

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 5%, 10%, 90%, 98%

Molekulargewicht: 177.28

Ref: BP-BP1347

(R)-Sulforaphane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 142825-10-3

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 177.29

Ref: TR-S699105

(R)-Sulforaphane

CAS: 142825-10-3

(R)-Sulforaphane is a naturally occurring isothiocyanate, which is derived from the hydrolysis of glucoraphanin, a glucosinolate found in cruciferous vegetables such as broccoli, Brussels sprouts, and kale. Its notable bioactivity arises from its ability to modulate various cellular pathways by influencing gene expression through the activation of nuclear factor erythroid 2–related factor 2 (Nrf2).

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colorless Clear Viscous Liquid

Molekulargewicht: 177.29 g/mol

Ref: 3D-FS27958

L-SULFORAPHANE

CAS: 142825-10-3

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 177.2799988

Ref: 10-F795497

(R)-Sulforaphane

CAS: 142825-10-3

(R)-Sulforaphane (L-Sulforaphane) is a potent inducer of the Keap1/Nrf2/ARE pathway.

Formel: C₆H₁₁NOS₂

Reinheit: 98.73% - 99.53%

Farbe und Form: Clear Pale Yellow Oil

Molekulargewicht: 177.29

Ref: TM-T8281