CAS 142855-79-6
:1H-Azepin-1-essigsäure, 3-[[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-,(3S)-(9CI)
Beschreibung:
1H-Azepin-1-Essigsäure, 3-[[[9H-Fluoren-9-ylmethoxy]carbonyl]amino]hexahydro-2-oxo-, (3S)-(9CI) ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Azepinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein siebengliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Essigsäureeinheit und eine Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc) Schutzgruppe auf, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um Aminogruppen zu schützen. Das Vorhandensein der Hexahydro-2-oxo-Gruppe zeigt an, dass sie eine gesättigte zyklische Struktur mit einer Ketongruppe hat, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Die Stereochemie an der 3-Position des Azepinrings ist als (3S) angegeben, was eine spezifische räumliche Anordnung der Atome anzeigt, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Merkmale von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein, die für die Entwicklung neuer therapeutischer Mittel relevant sein könnten. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität von den spezifischen Bedingungen ab, unter denen sie gehandhabt wird.
Formel:C23H24N2O5
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4 Produkte.
(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS:Formel:C23H24N2O5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:408.4471(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS:(S)-2-(3-((((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acidReinheit:95%Molekulargewicht:408.45g/mol(S)-2-(3-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-2-oxoazepan-1-yl)acetic acid
CAS:Reinheit:95%Molekulargewicht:408.45401Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Fmoc-(3S)-3-amino-1-carboxymethylcaprolactame is used in the synthesis of unsubstituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors. It is also used to prepare peptidomimetics containing Freidinger lactams as STAT3 inhibitors.<br>References Huang, W., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 13, 723 (2003); Gomez, C., et al.: Bioog. Med. Chem. Lett., 19, 1733 (2009)<br></p>Formel:C23H24N2O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:408.45



