6-Ethoxy-1-indanone, with the CAS number 142888-69-5, is an organic compound characterized by its indanone structure, which consists of a fused benzene and cyclopentanone ring. The presence of an ethoxy group at the 6-position of the indanone framework contributes to its unique chemical properties. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, while being less soluble in water due to its hydrophobic nature. Its molecular structure allows for potential reactivity in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and condensation reactions. 6-Ethoxy-1-indanone may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. The compound's stability and reactivity can be influenced by factors such as temperature and pH, which are important considerations in its handling and application in laboratory settings. Overall, 6-ethoxy-1-indanone is a versatile compound with potential applications in organic synthesis and pharmaceuticals.

6 ETHOXY-1-INDANONE

6-Ethoxy-1-Indanon, mit der CAS-Nummer 142888-69-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indanon-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Benzol- und Cyclopentanonring besteht. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 6 des Indanon-Rahmens trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur in Wasser weniger löslich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 6-Ethoxy-1-Indanon kann auch biologische Aktivität aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in Laborumgebungen sind. Insgesamt ist 6-Ethoxy-1-Indanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Pharmazie.

142888-69-5: 6-Ethoxy-1-Indanon, mit der CAS-Nummer 142888-69-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indanon-Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Benzol- und Cyclopentanonring besteht. Die Anwesenheit einer Ethoxygruppe an der Position 6 des Indanon-Rahmens trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur in Wasser weniger löslich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht eine potenzielle Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. 6-Ethoxy-1-Indanon kann auch biologische Aktivität aufweisen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Faktoren wie Temperatur und pH beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen bei der Handhabung und Anwendung in Laborumgebungen sind. Insgesamt ist 6-Ethoxy-1-Indanon eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Pharmazie.

CAS 142888-69-5

6-ethoxy-1-indanon

6-Ethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-one

Ref: IN-DA007Z8I

6-ethoxy-2,3-dihydroinden-1-one

Ref: 10-F601698