CymitQuimica logo

CAS 1429510-64-4

:

(2-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)boronsäure

Beschreibung:
(2-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen Pyridinring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe und zwei Methylsubstituenten am Pyridin auf, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen. Die boronsäurehaltige Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, wertvoll macht. Das Vorhandensein der Methoxy- und Methylgruppen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise werden Boronsäuren in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle unerlässlich sind. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie moderate Stabilität unter Umgebungsbedingungen aufweisen, ist jedoch empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt ist (2-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)boronsäure ein vielseitiger Baustein in der synthetischen Chemie.
Formel:C8H12BNO3
Synonyme:
  • Boronic acid, B-(2-methoxy-3,5-dimethyl-4-pyridinyl)-
  • (2-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-4-yl)boronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.