CAS 14297-93-9

(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)methyliden]-10-chlor-4a,6,7,11-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-dekahydrotetracen-1-aminium

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(1R,4aS,11S,11aS,12aS)-3-[amino(hydroxy)methyliden]-10-chlor-4a,6,7,11-tetrahydroxy-N,N,11-trimethyl-2,4,5-trioxo-1,2,3,4,4a,5,11,11a,12,12a-dekahydrotetracen-1-aminium" und der CAS-Nummer "14297-93-9" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist ein tetracyclisches Gerüst mit mehreren Hydroxylgruppen (-OH) auf, die zu ihrer potenziellen Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beitragen und ihre biologische Aktivität beeinflussen können. Das Vorhandensein eines Chlor-Substituenten deutet auf mögliche Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies hin. Die Amino(hydroxy)methylidene-Gruppe deutet auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, was in biologischen Systemen von Bedeutung sein könnte. Darüber hinaus impliziert die Trimethylammonium-Gruppe, dass die Verbindung kationische Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Wechselwirkung mit negativ geladenen biologischen Membranen oder Makromolekülen potenziell verstärken könnte. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung spezifische pharmakologische oder biochemische Eigenschaften verleihen, was sie in der medizinischen Chemie oder verwandten Bereichen von Interesse macht.

Formel: C₂₂H₂₄ClN₂O₈

InChl: InChI=1/C22H23ClN2O8/c1-21(32)7-6-8-15(25(2)3)17(28)13(20(24)31)19(30)22(8,33)18(29)11(7)16(27)12-10(26)5-4-9(23)14(12)21/h4-5,7-8,15,26-27,31-33H,6,24H2,1-3H3/p+1/t7-,8-,15+,21-,22-/m0/s1

4-Epichlortetracycline

CAS: 14297-93-9

4-Epichlortetracycline is a metabolite of chlortetracycline, which is derived from the Streptomyces genus of bacteria. It is structurally related to tetracycline antibiotics but differs specifically in its epimerization at the fourth position. This alteration results in a product with significantly reduced antibacterial activity compared to its parent compound. The mechanism of action primarily involves ribosomal binding, inhibiting protein synthesis in susceptible bacteria; however, the epimerization here compromises this efficacy.

Formel: C₂₂H₂₃ClN₂O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 478.9 g/mol

Ref: 3D-PAA29793