The chemical substance known as (2R)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propan-1-ol, with the CAS number 142976-45-2, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, which plays a crucial role in its biological activity and interactions. This compound features a tetrahydroisoquinoline moiety, which is a common structural framework in various bioactive molecules, particularly in pharmaceuticals. The presence of methoxy groups enhances its lipophilicity, potentially influencing its pharmacokinetic properties. The propanol side chain contributes to its solubility and reactivity. As a chiral molecule, it can exist in two enantiomeric forms, which may exhibit different biological effects. The compound's potential applications could span across medicinal chemistry, particularly in the development of drugs targeting neurological or psychological conditions, given the structural similarities to known psychoactive substances. However, specific biological activities, toxicity, and therapeutic potential would require further investigation through experimental studies.

(2R)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl]propan-1-ol

Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]propan-1-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 142976-45-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Diese Verbindung weist ein Tetrahydroisoquinolin-Moiety auf, das ein häufiges strukturelles Gerüst in verschiedenen bioaktiven Molekülen, insbesondere in der Pharmazie, ist. Das Vorhandensein von Methoxygruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen könnte. Die Propanol-Seitenkette trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei. Als chirale Moleküle kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, die unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich über die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychologische Erkrankungen abzielen, angesichts der strukturellen Ähnlichkeiten mit bekannten psychoaktiven Substanzen. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und therapeutisches Potenzial würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

142976-45-2: Die chemische Substanz, die als (2R)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]propan-1-ol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 142976-45-2, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität und Interaktionen spielt. Diese Verbindung weist ein Tetrahydroisoquinolin-Moiety auf, das ein häufiges strukturelles Gerüst in verschiedenen bioaktiven Molekülen, insbesondere in der Pharmazie, ist. Das Vorhandensein von Methoxygruppen erhöht ihre Lipophilie, was potenziell ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen könnte. Die Propanol-Seitenkette trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei. Als chirale Moleküle kann sie in zwei enantiomeren Formen existieren, die unterschiedliche biologische Wirkungen zeigen können. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten sich über die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf neurologische oder psychologische Erkrankungen abzielen, angesichts der strukturellen Ähnlichkeiten mit bekannten psychoaktiven Substanzen. Spezifische biologische Aktivitäten, Toxizität und therapeutisches Potenzial würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.

<p>(R*)-2-((R*)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-propan-1-ol</p>

CAS 142976-45-2

(2R)-2-[(1R)-6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisochinolin-1-yl]propan-1-ol

(R)-2-((R)-6,7-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinolin-1-yl)-propan-1-ol

Ref: 54-OR307633