CAS 142992-99-2
:1-(3-nitrophenyl)guanidinnitrat
Beschreibung:
1-(3-nitrophenyl)guanidinnitrat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Guanidinstruktur gekennzeichnet ist, die durch die Anwesenheit einer Nitrofenylgruppe und einer Nitrato-Gruppe modifiziert wird. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Guanidinderivaten als auch mit nitro-substituierten aromatischen Verbindungen verbunden sind. Es ist wahrscheinlich, dass es sich bei Raumtemperatur um einen kristallinen Feststoff handelt, mit potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Nitrato-Gruppe. Die Nitrofenylsubstituente kann spezifische elektronische und sterische Effekte verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Art biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da Nitroverbindungen empfindlich auf Wärme und Schock reagieren können und Guanidinderivate spezifische toxikologische Profile aufweisen können. Insgesamt ist 1-(3-nitrophenyl)guanidinnitrat eine Verbindung, die Merkmale der organischen und anorganischen Chemie kombiniert, mit potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und medizinischer Chemie.
Formel:C7H9N5O5
InChl:InChI=1/C7H8N4O2.HNO3/c8-7(9)10-5-2-1-3-6(4-5)11(12)13;2-1(3)4/h1-4H,(H4,8,9,10);(H,2,3,4)
SMILES:c1cc(cc(c1)N(=O)=O)NC(=N)N.N(=O)(=O)O
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3-Nitrophenylguanidine nitrate
CAS:<p>3-Nitrophenylguanidine nitrate is a drug that targets the enzyme kinases, which are involved in the regulation of cell growth and division. It has been shown to inhibit the activity of stromal tumor cells, as well as chronic myeloid leukemia cells. 3-Nitrophenylguanidine nitrate inhibits protein synthesis by inhibiting demethylation and efflux, which enables imatinib to bind to the target site. This drug also has a rapid onset of action and can be used for monitoring chronic myeloid leukemia patients without the need for positron emission tomography (PET) scanning.</p>Formel:C7H8N4O2•HNO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:243.18 g/mol3-Nitrophenylguanidine Nitrate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Used for the preparation of N-thiazolpyrimidinyl-N-phenylamines as specific cyclin-dependent kinase inhibitors useful as antitumor agents.<br>References Buchdunger, E., et al.: J. Pharmacol. Exp. Ther., 295, 139 (2000), Szakacs, Z., et al.: J. Med. Chem., 48, 249 (2005), Pietras, K., et al.: Cancer Cell., 3, 439 (2003), Mahboobi, S., et al.: Eur. J. Med. Chem., 43, 1444 (2008),<br></p>Formel:C7H8N4O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:180.16

