CAS 143-06-6
:Hexamethylendiamin-Carbamat
Beschreibung:
Hexamethylendiamin-Carbamat, mit der CAS-Nummer 143-06-6, ist eine organische Verbindung, die als Derivat von Hexamethylen-Diamin und Carbaminsäure dient. Sie erscheint typischerweise als weißes kristallines Feststoff und ist in Wasser löslich, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Synthese von Polyurethanen und als Härter in Epoxidharzen. Die Verbindung weist sowohl Amin- als auch Carbamat-Funktionalgruppen auf, die zu ihrer Reaktivität und Fähigkeit zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen, was ihre Nützlichkeit in der Polymerchemie erhöht. Hexamethylendiamin-Carbamat ist bekannt für seine Stabilität unter normalen Bedingungen, kann jedoch bei Hitze oder starken Säuren zerfallen. Sicherheitsdaten zeigen, dass es mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. Insgesamt machen seine einzigartige chemische Struktur und Eigenschaften es wertvoll für industrielle Anwendungen, insbesondere in der Herstellung von Materialien, die eine erhöhte Haltbarkeit und Flexibilität erfordern.
Formel:C7H16N2O2
InChl:InChI=1S/C7H16N2O2/c8-5-3-1-2-4-6-9-7(10)11/h9H,1-6,8H2,(H,10,11)
InChI Key:InChIKey=HDIHOAXFFROQHR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CCCCN)CNC(=O)O
Synonyme:- (6-Aminohexyl)carbamic acid
- Carbamic acid, (6-aminohexyl)-
- Carbamic acid, N-(6-aminohexyl)-
- Cheminox AC 6
- Cheminox AC 6-66
- Cheminox AC 6C
- Cheminox AC 6F
- Diak 1
- Hexamethylenediamine carbamate
- Hmdc 1
- Hsdb 2585
- N-(6-Aminohexyl)carbamic acid
- Rhenogran HMDC 70
- Rhenogran HMDC 70/AEMD
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(6-Aminohexyl)carbamic acid
CAS:Formel:C7H16N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.2141Hexamethylenediamine carbamate
CAS:Hexamethylenediamine carbamate (HMDA) is a compound that is used as a cross-linking agent for polymers. It is made by reacting hexamethylene diamine with carbonyldiimidazole to form the carbamate ester. HMDA can be used in a variety of applications including in polyurethane films, coatings, and adhesives. The reaction mechanism of HMDA involves nucleophilic attack on the carbonyl group by an alcohol or amine to form an acetal or amide linkage. HMDA reacts with hydroxyl groups on polymers such as polyesters and polyacrylates to form ether linkages. This reaction can also take place with carboxyl groups on fatty acids and monocarboxylic acids to form ester linkages.Formel:C7H16N2O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:160.21 g/mol



