Thiophene, 4-methyl-2-phenyl- is an organic compound characterized by a five-membered aromatic ring containing sulfur, specifically a thiophene ring substituted with a methyl group and a phenyl group. This compound exhibits typical thiophene properties, including a planar structure that contributes to its aromaticity, which enhances its stability and reactivity. The presence of the methyl and phenyl substituents influences its electronic properties, making it more lipophilic and potentially reactive in electrophilic substitution reactions. It is generally soluble in organic solvents and may exhibit fluorescence. Thiophene derivatives are of interest in various fields, including organic electronics, materials science, and pharmaceuticals, due to their unique electronic properties and potential applications in conducting polymers and dyes. The compound's behavior in chemical reactions can be influenced by the steric and electronic effects of the substituents, making it a subject of study in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as with all chemical substances.

Thiophene, 4-methyl-2-phenyl-

Thiophen, 4-methyl-2-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel charakterisiert ist, speziell einen mit einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe substituierten Thiophenring. Diese Verbindung weist typische Thiophen-Eigenschaften auf, einschließlich einer planaren Struktur, die zu ihrer Aromatizität beiträgt, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der Methyl- und Phenylsubstituenten beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften, wodurch sie lipophiler und potenziell reaktiver in elektrophilen Substitutionsreaktionen wird. Sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und kann Fluoreszenz zeigen. Thiophenderivate sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich organischer Elektronik, Materialwissenschaften und Pharmazie, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in leitfähigen Polymeren und Farbstoffen. Das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen kann durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

14300-29-9: Thiophen, 4-methyl-2-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit Schwefel charakterisiert ist, speziell einen mit einer Methylgruppe und einer Phenylgruppe substituierten Thiophenring. Diese Verbindung weist typische Thiophen-Eigenschaften auf, einschließlich einer planaren Struktur, die zu ihrer Aromatizität beiträgt, was ihre Stabilität und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der Methyl- und Phenylsubstituenten beeinflusst ihre elektronischen Eigenschaften, wodurch sie lipophiler und potenziell reaktiver in elektrophilen Substitutionsreaktionen wird. Sie ist im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln löslich und kann Fluoreszenz zeigen. Thiophenderivate sind in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich organischer Elektronik, Materialwissenschaften und Pharmazie, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in leitfähigen Polymeren und Farbstoffen. Das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen kann durch die sterischen und elektronischen Effekte der Substituenten beeinflusst werden, was sie zu einem Studienobjekt in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 14300-29-9

Thiophen, 4-methyl-2-phenyl-

4-methyl-2-phenylthiophene

Ref: 54-OR22160