2-Pyrrolidinecarboxamide, 4-hydroxy-N-methyl-, (2S-trans)-(9CI) is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered cyclic amine. This compound features a carboxamide functional group, indicating the presence of a carbonyl group (C=O) bonded to a nitrogen atom (N), which contributes to its polar nature and potential for hydrogen bonding. The presence of a hydroxyl group (-OH) at the 4-position enhances its solubility in polar solvents and may influence its biological activity. The N-methyl substitution indicates that one of the hydrogen atoms on the nitrogen is replaced by a methyl group, which can affect the compound's steric and electronic properties. The (2S-trans) configuration denotes specific stereochemistry, which is crucial for its interaction with biological targets. This compound may have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that can influence receptor binding and activity.

2-Pyrrolidinecarboxamide,4-hydroxy-N-methyl-,(2S-trans)-(9CI)

2-Pyrrolidincarbonsäureamid, 4-Hydroxy-N-methyl-, (2S-trans)-(9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, was zu ihrer polarer Natur und dem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die N-Methylsubstitution zeigt an, dass eines der Wasserstoffatome am Stickstoff durch eine Methylgruppe ersetzt wird, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die (2S-trans) Konfiguration bezeichnet eine spezifische Stereochemie, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen ist. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die Rezeptorbindung und -aktivität beeinflussen können.

143035-54-5: 2-Pyrrolidincarbonsäureamid, 4-Hydroxy-N-methyl-, (2S-trans)-(9CI) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige cyclische Amine ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäureamid-Funktionalität auf, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) hinweist, die an ein Stickstoffatom (N) gebunden ist, was zu ihrer polarer Natur und dem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 4 erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die N-Methylsubstitution zeigt an, dass eines der Wasserstoffatome am Stickstoff durch eine Methylgruppe ersetzt wird, was die sterischen und elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Die (2S-trans) Konfiguration bezeichnet eine spezifische Stereochemie, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen ist. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die die Rezeptorbindung und -aktivität beeinflussen können.

<p>(2S- trans)-4-Hydroxy-N-methyl 2-pyrrolidinecarboxamide is a modification of the sugar molecule. It is a complex carbohydrate that belongs to the group of oligosaccharides. It has CAS number 143035-54-5 and can be synthesized in high purity with a glycosylation process. This chemical can also be fluorinated and saccharide substituted to create a wide range of products with different properties.</p>

CAS 143035-54-5

2-Pyrrolidincarboxamid, 4-hydroxy-N-methyl-, (2S-trans)-(9CI)

(2S- trans) -4- Hydroxy- N- methyl 2- pyrrolidinecarboxami de

Ref: 3D-MH163418