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CAS 14305-08-9

:

4,5-Dibrom-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon

Beschreibung:
4,5-Dibrom-2-phenyl-3(2H)-pyridazinon, mit der CAS-Nummer 14305-08-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazinon-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine Phenylgruppe und zwei Bromsubstituenten aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine kristalline Feststoffform und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Anwesenheit von Bromatomen erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die Pyridazinon-Einheit trägt zu ihrer Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen organischen Lösungsmitteln bei. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedene funktionale Eigenschaften aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Aktivitäten, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen innerhalb biologischer Systeme. Ihre Synthese umfasst oft Bromierungsreaktionen und kann in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien verwendet werden. Wie bei vielen bromierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität während der Handhabung und Anwendung unerlässlich.
Formel:C10H6Br2N2O
InChl:InChI=1S/C10H6Br2N2O/c11-8-6-13-14(10(15)9(8)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H
InChI Key:InChIKey=NQJXEMRMTOSSBQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1N(N=CC(Br)=C1Br)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 2-Phenyl-4,5-dibromo-3(2H)-pyridazinone
  • 3(2H)-Pyridazinone, 4,5-dibromo-2-phenyl-
  • 4,5-Dibromo-2-phenyl-3(2H)-pyridazinone
  • 4,5-dibromo-2-phenylpyridazin-3(2H)-one
  • Brn 0177515
  • 4-24-00-00169 (Beilstein Handbook Reference)
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