CAS 1431510-26-7

6-Brom-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-chinolincarbaldehyd

Beschreibung:

6-Brom-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-chinolincarbaldehyd ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Chinolinkern, ein Bromsubstituent und eine Aldehydfunktionelle Gruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Nitrophenylgruppe auf, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Die Nitrogruppe ist bekannt für ihre elektronenanziehenden Effekte, die die elektronischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann die Aldehydgruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Kondensation und Reduktion, was sie in synthetischen Anwendungen vielseitig macht. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich potenzieller antimikrobieller oder krebsbekämpfender Eigenschaften, obwohl spezifische biologische Daten weitere Untersuchungen erfordern würden. Ihre einzigartige Struktur und funktionellen Gruppen machen sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

Formel: C₁₇H₁₂BrN₃O₃

InChl: InChI=1S/C17H12BrN3O3/c1-10-2-4-13(7-16(10)21(23)24)20-17-11(9-22)8-19-15-5-3-12(18)6-14(15)17/h2-9H,1H3,(H,19,20)

InChI Key: InChIKey=JXNDRJOKVJEQMU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(C=1C2=C(N=CC1C=O)C=CC(Br)=C2)C3=CC(N(=O)=O)=C(C)C=C3

Synonyme:

• 3-Quinolinecarboxaldehyde, 6-bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-
• 6-Bromo-4-((4-methyl-3-nitrophenyl)amino)quinoline-3-carbaldehyde
• 6-Bromo-4-[(4-methyl-3-nitrophenyl)amino]-3-quinolinecarboxaldehyde