CAS 143262-10-6

1-Boc-Indolin

Beschreibung:

1-Boc-Indolin, mit der CAS-Nummer 143262-10-6, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Indolinstuktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das "Boc" in seinem Namen bezieht sich auf die tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsreaktionen, was sie in der Synthese von Arzneimitteln und anderen organischen Verbindungen wertvoll macht. Das Vorhandensein der Boc-Gruppe erhöht die Stabilität der Indolinsubstanz und erleichtert ihre Verwendung in der Peptidsynthese und anderen Anwendungen, bei denen der Schutz von Aminen erforderlich ist. Insgesamt dient 1-Boc-Indolin als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung biologisch aktiver Moleküle.

Formel: C₁₃H₁₇NO₂

InChl: InChI=1/C13H17NO2/c1-13(2,3)16-12(15)14-9-8-10-6-4-5-7-11(10)14/h4-7H,8-9H2,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)N1CCc2ccccc12

Synonyme:

• 1-(tert-Butoxycarbonyl)indoline
• tert-Butyl indoline-1-carboxylate
• tert-butyl 2,3-dihydro-1H-indole-1-carboxylate

1-BOC-INDOLINE

CAS: 143262-10-6

Formel: C₁₃H₁₇NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 219.2796

Ref: IN-DA003E2B

Tert-Butyl Indoline-1-Carboxylate

CAS: 143262-10-6

Tert-Butyl Indoline-1-Carboxylate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 219.28g/mol

Ref: 54-OR1015155

tert-Butyl indoline-1-carboxylate

CAS: 143262-10-6

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 219.2839966

Ref: 10-F604265

tert-Butyl indoline-1-carboxylate

CAS: 143262-10-6

Tert-butyl indoline-1-carboxylate is a nitrogenous compound that contains a tertiary amine group. It can be synthesized by reacting 2,5-dimethoxybenzyl alcohol with lithium and tetramethylethylenediamine. Tert-butyl indoline-1-carboxylate has been shown to be cytotoxic in vitro and in vivo. It can inhibit the growth of cancer cells by inhibition of DNA synthesis, RNA synthesis, protein synthesis, and lipid biosynthesis. Tert-butyl indoline-1-carboxylate also exhibits potent antiangiogenic effects and induces apoptosis in endothelial cells.

Formel: C₁₃H₁₇NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 219.28 g/mol

Ref: 3D-TFA26210