CAS 14328-51-9

(αS)-α-Aminocyclohexanessigsäure

Beschreibung:

(αS)-α-Aminocyclohexanessigsäure, auch bekannt als L-α-Amino-α-cyclohexanessigsäure, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch seine cyclohexanringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, die typische funktionelle Gruppen sind, die in Aminosäuren vorkommen. Die Anwesenheit des Cyclohexanrings trägt zu seinen einzigartigen sterischen und elektronischen Eigenschaften bei, die seine Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Es handelt sich um ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung (αS) die spezifische Stereochemie am alpha-Kohlenstoff angibt. Diese Stereochemie kann seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren erheblich beeinflussen. Die Verbindung ist von Interesse in der pharmazeutischen Forschung, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die spezifische biologische Wege anvisieren. Ihre Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln kann variieren, was sich auf ihre Formulierung und Anwendung in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten auswirkt. Insgesamt ist (αS)-α-Aminocyclohexanessigsäure eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.

Formel: C₈H₁₅NO₂

InChl: InChI=1S/C8H15NO2/c9-7(8(10)11)6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5,9H2,(H,10,11)/t7-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=WAMWSIDTKSNDCU-ZETCQYMHSA-N

SMILES: [C@H](C(O)=O)(N)C1CCCCC1

Synonyme:

• (1-Ammoniocyclohexyl)Acetate
• (2S)-2-Amino-2-cyclohexylacetic acid
• (2S)-2-Amino-2-cyclohexylethanoic acid
• (2S)-amino(cyclohexyl)ethanoic acid
• (S)-2-Amino-2-cyclohexylacetic acid
• (S)-2-Cyclohexylglycine
• (αS)-α-Aminocyclohexaneacetic acid
• <span class="text-smallcaps">L</span>-Cyclohexylglycine
• <span class="text-smallcaps">L</span>-α-Cyclohexylglycine
• Amino(Cyclohexyl)Acetic Acid
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, (S)-
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, (αS)-
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
• H-Chg-OH
• L-(+)-2-Cyclohexylglycine
• L-Cyclohexyglycine
• L-Cyclohexyl glycine
• L-alpha-Cyclohexylglycine
• Cyclohexaneacetic acid, α-amino-, L-
• L-α-Cyclohexylglycine
• L-2-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
• L-CYCLOHEXYLGLYCINE 98%
• H-L-Chg-OH*HCl
• H-CHG-OH HCL
• L-a-cyclobenzyl glycine
• H-PHG(HEXAHYDRO)-OH HCL
• L-2-CYCLOHEXYLGLYCINE TRIFLUOROACETATE
• HEXAHYDRO-L-PHENYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
• H-Cyclohexyl-Gly-OH (H-Chg-OH: L-2-Cyclohexylglycine)
• H-CYCLOHEXYL-GLY-OH HCL
• L-ALPHA-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE SALT
• L-ALPHA-CYCLOHEXYLGYCINE HYDROCHLORIDE SALT
• H-CHG-OH TFA
• H-CYCLOHEXYL-GLY-OH TFA
• L-CYCLOHEXYLGLYCINE HYDROCHLORIDE
• (S)-CYCLOHEXYLGLYCINE HCL

L-2-Cyclohexylglycine

CAS: 14328-51-9

Formel: C₈H₁₅NO₂

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 157.21

Ref: 3B-C2569

L-(+)-2-Cyclohexylglycine, 98%

CAS: 14328-51-9

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Formel: C₈H₁₅NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Powder, White

Molekulargewicht: 157.21

Ref: 02-H26881

H-Chg-OH

CAS: 14328-51-9

Formel: C₈H₁₅NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 157.2102

Ref: IN-DA003R6L

L-Cyclohexylglycine u3000

CAS: 14328-51-9

Formel: C₈H₁₅NO₂

Molekulargewicht: 157.22

Ref: 7W-GM3629

L-(+)-2-Cyclohexylglycine

CAS: 14328-51-9

L-(+)-2-Cyclohexylglycine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 157.21g/mol

Ref: 54-OR350213

2-Cyclohexyl-L-glycine

CAS: 14328-51-9

Formel: C₈H₁₅NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Powder

Molekulargewicht: 157.213

Ref: 10-F034414

L-a-Cyclohexylglycine

CAS: 14328-51-9

L-a-Cyclohexylglycine is an efficient, general method for the preparation of peptide aldehydes. It is a serine protease inhibitor that binds to thrombin and prevents it from converting fibrinogen into fibrin. L-a-Cyclohexylglycine has been shown to inhibit polymerization of fibrinogen and factor XIII, as well as the formation of thrombin, which is important for blood clotting. L-a-Cyclohexylglycine also inhibits hepatitis C virus (HCV) replication in vitro by binding to the HCV NS3 helicase protein. This compound has been shown to be able to inhibit HIV-1 protease activity and may have potential use as an antiviral agent.

Formel: C₈H₁₅NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 157.21 g/mol

Ref: 3D-FC43992