D-2-Amino-3-ethylpentanoic acid, also known as D-2-amino-3-ethylvaleric acid, is an amino acid characterized by its aliphatic structure and the presence of both an amino group (-NH2) and a carboxylic acid group (-COOH). This compound features a five-carbon backbone with an ethyl group attached to the third carbon, contributing to its unique properties. It is a chiral molecule, with the "D" designation indicating the specific stereochemistry of the amino group. This amino acid is soluble in water due to its polar functional groups, making it relevant in biochemical applications. It can participate in various biochemical reactions, including protein synthesis and metabolic pathways. Additionally, its structural characteristics may influence its role in biological systems, potentially affecting protein folding and function. As with many amino acids, it may also serve as a building block for peptides and proteins, contributing to the diversity of biological molecules. Its CAS number, 14328-61-1, is a unique identifier used for regulatory and commercial purposes.

D-2-Amino-3-ethylpentanoic acid

D-2-Amino-3-ethylpentansäure, auch bekannt als D-2-Amino-3-ethylvaleriansäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Struktur und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) sowie einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, an dem eine Ethylgruppe am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung "D" die spezifische Stereochemie der Aminogruppe angibt. Diese Aminosäure ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich, was sie in biochemischen Anwendungen relevant macht. Sie kann an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre Rolle in biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise das Falten und die Funktion von Proteinen beeinträchtigen. Wie viele Aminosäuren kann sie auch als Baustein für Peptide und Proteine dienen und zur Vielfalt biologischer Moleküle beitragen. Ihre CAS-Nummer, 14328-61-1, ist eine eindeutige Kennung, die für regulatorische und kommerzielle Zwecke verwendet wird.

14328-61-1: D-2-Amino-3-ethylpentansäure, auch bekannt als D-2-Amino-3-ethylvaleriansäure, ist eine Aminosäure, die durch ihre aliphatische Struktur und das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) sowie einer Carbonsäuregruppe (-COOH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein fünf Kohlenstoffatome umfassendes Rückgrat auf, an dem eine Ethylgruppe am dritten Kohlenstoffatom angebracht ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Es handelt sich um ein chirales Molekül, wobei die Bezeichnung "D" die spezifische Stereochemie der Aminogruppe angibt. Diese Aminosäure ist aufgrund ihrer polaren funktionellen Gruppen in Wasser löslich, was sie in biochemischen Anwendungen relevant macht. Sie kann an verschiedenen biochemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich der Proteinsynthese und der Stoffwechselwege. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale ihre Rolle in biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise das Falten und die Funktion von Proteinen beeinträchtigen. Wie viele Aminosäuren kann sie auch als Baustein für Peptide und Proteine dienen und zur Vielfalt biologischer Moleküle beitragen. Ihre CAS-Nummer, 14328-61-1, ist eine eindeutige Kennung, die für regulatorische und kommerzielle Zwecke verwendet wird.

CAS 14328-61-1

D-2-Amino-3-ethylpentansäure

2-Amino-3-ethylpentanoic acid

Ref: IN-DA009FQ8

D-β,β-Diethylalanine

Ref: 7W-GM5661

(R)-2-Amino-3-ethylpentanoic acid

Ref: 10-F708981