CAS 143300-64-5
:4-Diethylamino-Piperidin
Beschreibung:
4-Diethylamino-Piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Piperidinring gekennzeichnet ist, der ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Das Vorhandensein von zwei Diethylamino-Gruppen an der 4-Position des Piperidinrings trägt zu seiner Basizität und seinem Potenzial als Nucleophil bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen aminartigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der Anwesenheit der basischen Aminogruppen eine mäßige Löslichkeit in Wasser. 4-Diethylamino-Piperidin wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Ihre Reaktivität kann den Stickstoffatomen zugeschrieben werden, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Alkylierung und Acylierung. Sicherheitsvorkehrungen sind erforderlich, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Atemwegsreizungen. Eine ordnungsgemäße Lagerung und Handhabung in einem gut belüfteten Bereich wird empfohlen, um die Exposition zu minimieren.
Formel:C9H20N2
InChl:InChI=1/C9H20N2/c1-3-11(4-2)9-5-7-10-8-6-9/h9-10H,3-8H2,1-2H3
SMILES:CCN(CC)C1CCNCC1
Synonyme:- Akos Bb-9179
- Diethyl-Piperidin-4-YL-AMINE
- N,N-diethylpiperidin-4-amine
- 4-DIETHYLAMINO-PIPERIDINE
- 4-DIETHYLAMINO-PIPERIDINE >98%
- N,N-Diethyl-4-PiperidinaMine
- 4-Piperidinamine, N,N-diethyl-
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N,N-Diethylpiperidin-4-amine
CAS:Formel:C9H20N2Reinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:156.26854-(Diethylamino)piperidine
CAS:4-(Diethylamino)piperidineReinheit:98%Farbe und Form:Pale Yellow LiquidMolekulargewicht:156.27g/mol4-Diethylamino-piperidine
CAS:Formel:C9H20N2Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:156.2734-Diethylamino-piperidine
CAS:<p>4-Diethylamino-piperidine (DEAP) is a potential antiviral drug that inhibits the replication of hepatitis C virus by targeting the NS5B polymerase. It has been shown to be a competitive inhibitor of the polymerase at micromolar concentrations, and it binds to a site on the enzyme not shared with nucleoside or nucleotide analogs. This binding prevents the formation of the ternary complex required for RNA synthesis, which results in inhibition of viral production. DEAP also inhibits replication of other RNA viruses such as influenza A virus. The crystal structure and pharmacokinetics of DEAP have been determined, and this drug appears to be safe and well tolerated in animals, although it has not yet been tested in humans.</p>Formel:C9H20N2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:156.27 g/mol



