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CAS 143330-91-0

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2,2,2-Trichlorethylester der 3,5-Dihydroxybenzoesäure

Beschreibung:
2,2,2-Trichlorethylester der 3,5-Dihydroxybenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von 3,5-Dihydroxybenzoesäure und 2,2,2-Trichlorethanol abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit zwei Hydroxylgruppen auf, die an den Kohlenstoffatomen 3 und 5 positioniert sind, was zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung beiträgt. Die Anwesenheit der Trichlorethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Ester sind, wie z.B. weniger polar zu sein als die Ausgangssäure, und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Hydrolyse unter bestimmten Bedingungen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie oder als chemisches Zwischenprodukt hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihrer biologischen Aktivität und Stabilität abhängen würden. Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit von Chloratomen berücksichtigt werden, die Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.
Formel:C9H7Cl3O4
InChl:InChI=1/C9H7Cl3O4/c10-9(11,12)4-16-8(15)5-1-6(13)3-7(14)2-5/h1-3,13-14H,4H2
SMILES:c1c(cc(cc1O)O)C(=O)OCC(Cl)(Cl)Cl
Synonyme:
  • 2,2,2-Trichloroethyl 3,5-Dihydroxybenzoate
  • Alpha-Resorcylic Acid 2,2,2-Trichloroethyl Ester
  • Ca.20%indichloromethane
  • 3,5-Dihydroxybenzoic Acid 2,2,2-Trichloroethyl Ester: (Ca. 20% In Dichloromethane)
  • 2,2,2-Trichloroethyl 3,5-Dihydroxybenzoate (ca. 20% in Dichloromethane, ca. 1mol/L)
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