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CAS 143360-01-4

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N-(4-Brom-2-methoxyphenyl)acetamid

Beschreibung:
N-(4-Brom-2-methoxyphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten Phenylring gebunden ist. Das Vorhandensein eines Bromatoms in der Para-Position und einer Methoxygruppe in der Ortho-Position am aromatischen Ring trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur, während die Acetamid-Gruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die molekulare Struktur deutet auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Darüber hinaus wird die Stabilität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Brom- und Methoxy-Substituenten beeinflusst, die die Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen können. Insgesamt dient N-(4-Brom-2-methoxyphenyl)acetamid als wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H10BrNO2
InChl:InChI=1S/C9H10BrNO2/c1-6(12)11-8-4-3-7(10)5-9(8)13-2/h3-5H,1-2H3,(H,11,12)
InChI Key:InChIKey=OXHBMBUYHWMWKM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C)=O)C1=C(OC)C=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 2-Acetamido-5-bromoanisole
  • Acetamide, N-(4-bromo-2-methoxyphenyl)-
  • Chembrdg-Bb 7258803
  • N-(4-Bromo-2-methoxyphenyl)acetamide
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