3-Quinolinecarboxylic acid, 7-[2-(aminomethyl)-4-morpholinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo- is a complex organic compound characterized by its quinoline core structure, which is a bicyclic aromatic compound known for its diverse biological activities. The presence of a carboxylic acid functional group indicates potential acidity and reactivity, while the difluoro substituents suggest enhanced lipophilicity and potential for interaction with biological targets. The morpholine ring contributes to the compound's solubility and may influence its pharmacokinetic properties. Additionally, the cyclopropyl group can impart unique steric and electronic characteristics, potentially affecting the compound's biological activity. This compound is likely to be of interest in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to its structural features that may interact with specific biological pathways. Its CAS number, 143375-60-4, allows for precise identification in chemical databases and literature. Overall, this compound exemplifies the complexity and potential of synthetic organic molecules in drug discovery.

3-Quinolinecarboxylicacid,7-[2-(aminomethyl)-4-morpholinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-

Die 3-Quinolinecarbonsäure, 7-[2-(Aminomethyl)-4-morpholinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Quinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion weist auf potenzielle Säure- und Reaktivität hin, während die Difluorosubstituenten auf eine erhöhte Lipophilie und das Potenzial zur Interaktion mit biologischen Zielen hindeuten. Der Morpholiring trägt zur Löslichkeit der Verbindung bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die Cyclopropylgruppe einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit spezifischen biologischen Wegen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 143375-60-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und das Potenzial synthetischer organischer Moleküle in der Arzneimittelentdeckung.

143375-60-4: Die 3-Quinolinecarbonsäure, 7-[2-(Aminomethyl)-4-morpholinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Quinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion weist auf potenzielle Säure- und Reaktivität hin, während die Difluorosubstituenten auf eine erhöhte Lipophilie und das Potenzial zur Interaktion mit biologischen Zielen hindeuten. Der Morpholiring trägt zur Löslichkeit der Verbindung bei und kann ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die Cyclopropylgruppe einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften verleihen, die potenziell die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Diese Verbindung dürfte von Interesse in der medizinischen Chemie sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die mit spezifischen biologischen Wegen interagieren können. Ihre CAS-Nummer, 143375-60-4, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und das Potenzial synthetischer organischer Moleküle in der Arzneimittelentdeckung.

CAS 143375-60-4

3-Chinolincarbonsäure, 7-[2-(aminomethyl)-4-morpholinyl]-1-cyclopropyl-6,8-difluor-1,4-dihydro-4-oxo-

Y 26611

Ref: TM-T35228