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CAS 1434073-26-3

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rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidincarboxylat

Beschreibung:
rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinstruktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring mit einer Aminogruppe und einer Carboxylatfunktion umfasst. Die Anwesenheit der Dimethylgruppe trägt zu ihren sterischen Eigenschaften bei, die ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung Chiralität aufweist, was ihre pharmakologische Aktivität und Interaktionen in biologischen Systemen erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität können je nach den vorhandenen funktionellen Gruppen und der allgemeinen molekularen Struktur variieren. Wie viele Piperidinderivate kann sie Eigenschaften aufweisen, wie z.B. ein potenzieller Ligand für Rezeptoren oder Enzyme zu sein, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und therapeutischen Anwendungen macht.
Formel:C11H22N2O2
InChl:InChI=1/C11H22N2O2/c1-8-7-9(12)5-6-13(8)10(14)15-11(2,3)4/h8-9H,5-7,12H2,1-4H3/t8-,9+/s2
InChI Key:InChIKey=OGIPSHDJYIEDKG-BRJQIKQINA-N
SMILES:C(OC(C)(C)C)(=O)N1[C@H](C)C[C@@H](N)CC1
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-amino-2-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester, (2R,4S)-rel-
  • rel-1,1-Dimethylethyl (2R,4S)-4-amino-2-methyl-1-piperidinecarboxylate
  • trans-tert-Butyl 4-amino-2-methylpiperidine-1-carboxylate
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