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CAS 1434142-09-2

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5-brom-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-carboxylat

Beschreibung:
5-brom-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrazolring, ein Bromsubstituent und eine Tetrahydropyran-Einheit umfasst. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer bemerkenswerten Reaktivität, was es zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Transformationen macht. Die Carboxylat-Funktion trägt zu seiner Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, während das Methylester seine Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen erhöht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich biologische Aktivität aufweisen, die auf ihren strukturellen Merkmalen beruht, die mit biologischen Zielen interagieren können. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen und kann in der medizinischen Chemie zur Entwicklung neuer Arzneimittel eingesetzt werden. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die umgebenden funktionellen Gruppen und die allgemeine molekulare Konformation beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund potenzieller Gefahren im Zusammenhang mit bromierten Verbindungen unerlässlich.
Formel:C10H13BrN2O3
InChl:InChI=1S/C10H13BrN2O3/c1-15-10(14)7-6-12-13(9(7)11)8-4-2-3-5-16-8/h6,8H,2-5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=LPVKDOWUUBOZJX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1N(N=CC1C(OC)=O)C2CCCCO2
Synonyme:
  • Methyl 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylate
  • 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-, methyl ester
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