CAS 143416-74-4
:2-chlor-N-(5-methylpyridin-2-yl)acetamid
Beschreibung:
2-chlor-N-(5-methylpyridin-2-yl)acetamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Chlorsubstitution, die zu ihrer Reaktivität beiträgt, sowie eine Acetamidgruppe, die auf das Vorhandensein einer Amidbindung hinweist. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält und spezifisch an der Position 2 mit einer Methylgruppe substituiert ist. Diese strukturelle Anordnung verleiht einzigartige elektronische Eigenschaften und potenzielle biologische Aktivität. Das Vorhandensein des Chloratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe am Pyridinring die sterischen und elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was potenziell ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinträchtigen kann. Insgesamt ist 2-chlor-N-(5-methylpyridin-2-yl)acetamid von Interesse in der medizinischen Chemie und kann verschiedene pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem Studienobjekt in der Arzneimittelentwicklung und verwandten Bereichen macht.
Formel:C8H9ClN2O
InChl:InChI=1/C8H9ClN2O/c1-6-2-3-7(10-5-6)11-8(12)4-9/h2-3,5H,4H2,1H3,(H,10,11,12)
SMILES:Cc1ccc(nc1)N=C(CCl)O
Synonyme:- acetamide, 2-chloro-N-(5-methyl-2-pyridinyl)-
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2-Chloro-N-(5-Methyl-2-Pyridinyl)Acetamide
CAS:2-Chloro-N-(5-Methyl-2-Pyridinyl)AcetamideReinheit:97%Molekulargewicht:184.62g/mol
