CAS 143468-13-7
:6-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN
Beschreibung:
6-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre fusionierten Pyrrol- und Pyridinringe gekennzeichnet ist, mit einem Bromsubstituenten an der Position 6. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von blassgelb bis braun und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dimethylsulfoxid (DMSO) und Dichlormethan löslich. Sie hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit mit biologisch aktiven Verbindungen. Die Anwesenheit des Bromatoms kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus kann 6-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN aufgrund des konjugierten Systems, das durch die fusionierten Ringe gebildet wird, interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre optischen Eigenschaften beeinflussen können. Wie viele Heterocyclen kann es auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität und Reaktivität.
Formel:C7H5BrN2
InChl:InChI=1/C7H5BrN2/c8-6-2-1-5-3-4-9-7(5)10-6/h1-4H,(H,9,10)
SMILES:c1cc(Br)nc2c1cc[nH]2
Synonyme:- 6-Bromo-7-Azaindole
- 1H-Pyrrolo[2,3-b]pyridine, 6-bromo-
- 2-Aminobenzene-1,3-Diol
- 6-Bromo-7-azaindole,96%
- 6-broMo-
- 6-broMo-1H-pyrrolo[2
- 6-BROMO-1H-PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE
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Ref: IN-DA0034BY
1g41,00€5g103,00€10g163,00€1kgNachfragen25g297,00€50g675,00€100gNachfragen250gNachfragen250mg24,00€500mg36,00€6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
CAS:6-Bromo-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridineReinheit:97%Molekulargewicht:197.03g/mol6-Bromo-7-azaindole
CAS:<p>6-Bromo-7-azaindole is a homologous molecule. It is an electron deficient compound with a piperidine moiety at the 6 position and a nitrogen atom at the 7 position. The nitrogen atom substitutes for an oxygen atom, making this molecule reactive. The electron deficient nature of this molecule makes it suitable for use in transistors and other physicochemical devices. 6-Bromo-7-azaindole has been shown to be effective against carcinoma cells in vitro, as well as to inhibit tumor growth in vivo. This drug also causes homologous recombination by interacting with DNA in mammalian cells. 6-Bromo-7-azaindole binds to DNA, forming a covalent bond with the guanine base of DNA through the nitrogen atom, which is electron deficient.</p>Formel:C7H5BrN2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White To Beige To Yellow SolidMolekulargewicht:197.03 g/mol



