CAS 14348-23-3
:4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on
Beschreibung:
4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on, mit der CAS-Nummer 14348-23-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Flavonoide gehört, speziell zu einer Art von Chromon. Diese Substanz weist ein gefügtes Ringsystem auf, das ein Furan und ein Benzopyran-Moiety umfasst, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit von Hydroxylgruppen an den Positionen 4 und 9 erhöht ihr Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist bekannt für ihre antioxidativen Eigenschaften, die auf das Vorhandensein der phenolischen Hydroxylgruppen zurückzuführen sind. Darüber hinaus kann sie verschiedene biologische Aktivitäten zeigen, einschließlich entzündungshemmender und antimikrobieller Wirkungen, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist 4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-on eine bemerkenswerte Verbindung in der Studie natürlicher Produkte und ihrer potenziellen Anwendungen in der Medizin und Biochemie.
Formel:C11H6O5
InChl:InChI=1/C11H6O5/c12-7-2-1-5-8(13)6-3-4-15-10(6)9(14)11(5)16-7/h1-4,13-14H
InChI Key:InChIKey=DZEPISXWRUMGFN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(C(O)=C3C1OC=C3)C=CC(=O)O2
Synonyme:- 4,9-Dihydroxy-7H-furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one
- 5,8-Dihydroxypsoralen
- 7H-Furo(3,2-g)(1)benzopyran-7-one, 4,9-dihydroxy-
- Psoralen, 5,8-dihydroxy-
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4 Produkte.
5,8-Dihydroxypsoralen
CAS:5,8-Dihydroxypsoralen is a natural product from Pueraria lobata (Willd.) OhwiFormel:C11H6O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:218.165,8-Dihydroxypsoralen
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H6O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:218.1625,8-Dihydroxypsoralen
CAS:<p>5,8-Dihydroxypsoralen is a naturally occurring furanocoumarin compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species, such as those within the genera *Ammi* and *Citrus*. Its mode of action involves intercalating into DNA and forming covalent bonds upon exposure to ultraviolet A (UVA) light. This interaction results in DNA cross-linking, which inhibits DNA synthesis and cellular proliferation.</p>Formel:C11H6O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:218.16 g/mol



