CAS 14348-40-4
:3-Hydroxy-2,4,6-tribrombenzoesäure
Beschreibung:
3-Hydroxy-2,4,6-tribrombenzoesäure, mit der CAS-Nummer 14348-40-4, ist eine bromierte aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein von drei Bromatomen und einer Hydroxylgruppe, die an eine Benzoesäurestruktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine hohe Reaktivität aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Bromsubstituenten, die ihre Acidität und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe trägt zu ihrem Potenzial als phenolische Verbindung bei und erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann das Vorhandensein mehrerer Bromatome eine signifikante biologische Aktivität verleihen, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, von Interesse macht. Die Verbindung kann auch einzigartige thermische und spektrale Eigenschaften aufweisen, die mit Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie untersucht werden können. Insgesamt ist 3-Hydroxy-2,4,6-tribrombenzoesäure ein komplexes Molekül mit vielfältigen Anwendungen und Implikationen in der chemischen Forschung und Industrie.
Formel:C7H2Br3O3
InChl:InChI=1/C7H3Br3O3/c8-2-1-3(9)6(11)5(10)4(2)7(12)13/h1,11H,(H,12,13)/p-1
SMILES:c1c(c(c(c(c1Br)[O-])Br)C(=O)O)Br
Synonyme:- Tbhba
- Rarechem Al Be 1488
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxy-Benzoicaci
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxybenzoic Acid
- Labotest-Bb Lt00452434
- Tbhb(3-Hydroxy-2,4,2-TribromobenzoicAcid)
- TbsBuffer,7.6Ph,PowderAndSolutionAvailable
- 3-Hydoxy-2,4,6-Tribromobenzoic Acid
- 2,4,6-Tribromo-3-Hydroxybenzoate
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2,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C7H2Br3O3Reinheit:97%Farbe und Form:Powder or crystals, White to cream or pale yellowMolekulargewicht:373.802,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
CAS:Formel:C7H3Br3O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:374.80893-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
CAS:Formel:C7H3Br3O3Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to light yellow powderMolekulargewicht:374.81TBHBA
CAS:TBHBA blocks COX-2, LOX, 5-LOX, 5-alpha reductase, tyrosinase, and has anti-inflammatory, antioxidant properties.Formel:C7H3Br3O3Reinheit:98%Farbe und Form:White CrystalsMolekulargewicht:374.813-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid
CAS:3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acidFormel:C7H3Br3O3Reinheit:>97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:374.81g/mol3-Hydroxy-2,4,6-Tribromo-Benzoic Acid (TBHBA), 97%
CAS:Formel:C7H3Br3O3Reinheit:min. 97%Farbe und Form:White, PowderMolekulargewicht:374.812,4,6-Tribromo-3-hydroxybenzoic acid
CAS:Formel:C7H3Br3O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:374.813-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic aicd
CAS:<p>3-Hydroxy-2,4,6-tribromobenzoic acid (3HBBA) is a monocarboxylic acid that inhibits the growth of cancer cells. 3HBBA decreases glucose production by inhibiting peroxidase-like activity in colonic microflora and effective dose. It also has an inhibitory effect on the synthesis of glucose in human serum. 3HBBA was shown to have no effect on plasma glucose levels in healthy subjects at doses up to 1 g/kg body weight. The main metabolic pathways for 3HBBA are beta oxidation and reduction, which can be carried out by both humans and bacteria. 3HBBA is converted into l-tartaric acid (an inhibitor of glycolysis), glycol ethers, and dinucleotide phosphate (a metabolite involved in DNA synthesis).</p>Formel:C7H3Br3O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:374.81 g/mol







