CAS 1435-60-5

Nitrophenylazophenol

Beschreibung:

Nitrophenylazophenol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1435-60-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Azo-Gruppe (-N=N-) gekennzeichnet ist, die zwei aromatische Ringe verbindet, von denen einer eine Nitrogruppe (-NO2) und der andere eine Hydroxylgruppe (-OH) enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine lebendige Farbe und erscheint oft als gelbes bis orangefarbenes Feststoff, was ein häufiges Merkmal von Azo-Verbindungen aufgrund ihrer konjugierten Systeme ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Das Vorhandensein sowohl der Nitro- als auch der Hydroxylgruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Farbstoff oder Pigment in Textilien und anderen Materialien. Darüber hinaus kann Nitrophenylazophenol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophiler Substitution und Reduktion, was zur Bildung anderer Derivate führen kann. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren. Es sollten geeignete Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden, um eine sichere Verwendung und Entsorgung zu gewährleisten.

Formel: C₁₂H₉N₃O₃

InChl: InChI=1/C12H9N3O3/c16-12-7-3-10(4-8-12)14-13-9-1-5-11(6-2-9)15(17)18/h1-8,16H

InChI Key: InChIKey=NRJPVIOTANUINF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=NC1=CC=C(O)C=C1)C2=CC=C(N(=O)=O)C=C2

Synonyme:

• 4-(4-Nitrophenylazo)phenol
• 4-(p-Nitrophenylazo)phenol
• 4-Hydroxy-4′-nitroazobenzene
• 4-Nitro-4′-hydroxyazobenzene
• 4-[(4-Nitrophenyl)Diazenyl]Phenol
• 4-[(4-Nitrophenyl)Hydrazono]Cyclohexa-2,5-Dien-1-One
• 4-[(4-Nitrophenyl)azo]phenol
• 4-[(E)-(4-nitrophenyl)diazenyl]phenol
• 4-[2-(4-Nitrophenyl)diazenyl]phenol
• NSC 45166
• Phenol, 4-[(4-nitrophenyl)azo]-
• Phenol, 4-[2-(4-nitrophenyl)diazenyl]-
• Phenol, p-[(p-nitrophenyl)azo]-
• p-Hydroxy-p′-nitroazobenzene
• p-Nitrophenylazophenol
• 4-[(4-nitrophenyl)azo]-pheno
• Nitrophenylazophenol
• 4-Nitroazobenzene-4'-ol
• 4'-Nitroazobenzen-4-ol
• 4-(4-Hydroxyphenylazo)-1-nitrobenzene

4-(4-Nitrophenylazo)phenol

CAS: 1435-60-5

Formel: C₁₂H₉N₃O₃

Reinheit: >97.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 243.22

Ref: 3B-N0653

4-(4-Nitrophenylazo)phenol

CAS: 1435-60-5

Formel: C₁₂H₉N₃O₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 243.2182

Ref: IN-DA003K4W

4-(4-Nitrophenylazo)phenol

CAS: 1435-60-5

4-(4-Nitrophenylazo)phenol

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 243.22g/mol

Ref: 54-OR1055304

4-(4-Nitrophenylazo)phenol

CAS: 1435-60-5

Formel: C₁₂H₉N₃O₃

Reinheit: ≥95%(HPLC)

Molekulargewicht: 243.222

Ref: 10-F549764

4-[(4-Nitrophenyl)-azo]-phenol

CAS: 1435-60-5

4-[(4-Nitrophenyl)-azo]-phenol is a molecular compound that has a nitro group, an azo group, and a phenolic hydroxyl group. It's also known as nitrophenyl diazonium salt. 4-[(4-Nitrophenyl)-azo]-phenol is used in the synthesis of other compounds such as dyes and pharmaceuticals. The magnetic resonance spectroscopy and optical microscope techniques were used to study the chemical structure of 4-[(4-Nitrophenyl)-azo]-phenol. The titration method was used to determine the purity of this compound. 4-[(4-Nitrophenyl)-azo]-phenol has been shown to have mesomorphic properties, which are exhibited by its ability to be either solid or liquid at room temperature (25°C). This property may be due to its functional groups that stabilize it in both states.

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-FN31052