CAS 143584-75-2

S-methyl-KE-298

Beschreibung:

S-methyl-KE-298, mit der CAS-Nummer 143584-75-2, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Sulfonamide gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer Methylgruppe, die an ein Schwefelatom gebunden ist, das Teil einer sulfonamidischen funktionellen Gruppe ist. Diese Verbindung wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer biologischen Aktivität. S-methyl-KE-298 kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und unterschiedliche Stabilität unter verschiedenen pH-Bedingungen aufweisen. Ihre molekulare Struktur umfasst typischerweise eine Sulfonylgruppe, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Hydrolyse, abhängig von der umgebenden Umgebung. Wie viele Sulfonamide kann sie auch antibakterielle Eigenschaften besitzen, was sie im Bereich der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spektrale Daten erfordern jedoch weitere Untersuchungen oder Verweise auf spezialisierte Datenbanken.

Formel: C₁₃H₁₆O₃S

Synonyme:

• S-methyl-KE-298
• -KE-298

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

Formel: C₁₃H₁₆O₃S

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 252.3293

Ref: IN-DA01EOFB

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 252.33g/mol

Ref: 54-BUP05571

S-methyl-KE-298

CAS: 143584-75-2

S-methyl-KE-298 is the second main metabolite in plasma,is a methyl conjugate of deacetyl-KE-298.KE-298 inhibits matrix metalloproteinase (MMP-1) production

Formel: C₁₃H₁₆O₃S

Reinheit: 97.33%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 252.33

Ref: TM-T4282

S-Methyl-ke-298

CAS: 143584-75-2

S-Methyl-ke-298 is a new chiral, antirheumatic drug that is administered orally. It has been shown to be well tolerated in human clinical trials and to have pharmacokinetic properties that are stereoselectively different from the racemic drug. Pharmacokinetic studies in rats demonstrated that S-methyl-ke-298 had high plasma protein binding (95%) and was rapidly eliminated from plasma with a half-life of approximately 2 hours. The elimination of S-methyl-ke-298 was more rapid than the elimination of its enantiomer, R-(+)-methyl ke 298. This difference may be due to the fact that S-methyl ke 298 is more lipophilic than R-(+)-methyl ke 298 and therefore crosses the blood brain barrier more easily.
S-[(R)-1-(3,4,5 -trimethoxyphenyl) ethyl] methyl ketone (SEMK) is an enantiomer

Formel: C₁₃H₁₆O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 252.33 g/mol

Ref: 3D-TFA58475