CAS 143659-14-7
:5-(4-Chlorphenyl)oxazol-4-carbonsäure
Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)oxazol-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Oxazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur ist, die sowohl Stickstoff als auch Sauerstoff enthält. Das Vorhandensein einer 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein Chloratom im Phenylring substituiert ist, was seine Lipophilie erhöht und potenziell seine biologische Aktivität beeinflusst. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) trägt zu seiner Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln bei, was ihn in verschiedenen chemischen Reaktionen und Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, da viele Oxazolderivate für ihre biologischen Aktivitäten bekannt sind, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Wirkungen. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am aromatischen Ring und der Oxazolgruppe beeinflusst werden, was in der synthetischen Chemie und Materialwissenschaft untersucht werden kann.
Formel:C10H6ClNO3
Synonyme:- 5-(4-Chloro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid
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5-(4-Chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
CAS:5-(4-Chlorophenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylic acidFormel:C10H6ClNO3Reinheit:98%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:223.61g/mol5-(4-Chloro-phenyl)-oxazole-4-carboxylic acid
CAS:Formel:C10H6ClNO3Reinheit:95.0%Molekulargewicht:223.61
