CAS 14366-59-7
:Benzol, 1-(1-methylethoxy)-2-(1-methylethyl)-
Beschreibung:
Benzol, 1-(1-methylethoxy)-2-(1-methylethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 14366-59-7, ist eine organische Verbindung, die durch einen Benzolring charakterisiert ist, der mit zwei Alkylgruppen substituiert ist. Das Vorhandensein der 1-Methylethoxy- und 1-Methylethylgruppen weist darauf hin, dass die Verbindung verzweigte Kohlenwasserstoffketten aufweist, die ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften beeinflussen können. Typischerweise zeigen solche Verbindungen hydrophobe Eigenschaften aufgrund ihrer unpolaren Natur, was sie in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich macht. Die molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für verschiedene Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukte in der chemischen Herstellung hin. Darüber hinaus kann das Vorhandensein dieser Substituenten die Reaktivität der Verbindung, den Siedepunkt und den Schmelzpunkt im Vergleich zu unsubstituiertem Benzol beeinflussen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da viele Benzolderivate toxisch oder krebserregend sein können, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt der aromatischen Kohlenwasserstoffe in der organischen Chemie.
Formel:C12H18O
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4 Produkte.
1-(1-Methylethoxy)-2-(1-methylethyl)benzene
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C12H18OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:178.27Isopropyl 2-Isopropylphenyl Ether
CAS:<p>Impurity Propofol EP Impurity K<br>Applications Isopropyl 2-Isopropylphenyl (Propofol EP Impurity K) Ether is used as a rearrangement isopropoxybenzene catalyst for the preparation of o-alkylated phenols. Isopropyl 2-Isopropylphenyl Ether is used in the preparation of potent subtype-selective retinoid x receptor (RXR) agonist.<br>References Takamatsu, K. et al.: ChemMedChem, 3, 780 (2008);<br></p>Formel:C12H18OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:178.27



