CAS 143664-11-3

Elacridar

Beschreibung:

Elacridar, mit der CAS-Nummer 143664-11-3, ist eine chemische Verbindung, die hauptsächlich für ihre Rolle als potenter Inhibitor der P-Glykoprotein (P-gp) und des Brustkrebsresistenzproteins (BCRP) anerkannt ist. Sie wird als kleine Molekül klassifiziert und wird häufig im Kontext der Pharmakologie und der Arzneimittelentwicklung untersucht, insbesondere wegen ihres Potenzials, die Bioverfügbarkeit verschiedener therapeutischer Mittel zu erhöhen, indem sie deren Efflux aus Zellen verhindert. Elacridar zeichnet sich durch die Fähigkeit aus, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, was sie für die Behandlung von Erkrankungen des zentralen Nervensystems von Interesse macht. Die Verbindung zeigt eine relativ hohe Affinität zu den Zielproteinen, was zu erhöhten intrazellulären Konzentrationen von ko-administrierten Arzneimitteln führen kann. Ihre chemische Struktur umfasst mehrere aromatische Ringe und stickstoffhaltige funktionelle Gruppen, die zu ihrer Lipophilie und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beitragen. Elacridar wird hauptsächlich in Forschungseinrichtungen verwendet, um Arzneimittelwechselwirkungen zu untersuchen und die Wirksamkeit von Krebstherapien zu verbessern, indem die Multidrug-Resistenz überwunden wird.

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

InChl: InChI=1S/C34H33N3O5/c1-40-28-9-5-7-26-32(28)36-31-25(33(26)38)6-4-8-27(31)34(39)35-24-12-10-21(11-13-24)14-16-37-17-15-22-18-29(41-2)30(42-3)19-23(22)20-37/h4-13,18-19H,14-17,20H2,1-3H3,(H,35,39)(H,36,38)

InChI Key: InChIKey=OSFCMRGOZNQUSW-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(NC1=CC=C(CCN2CC=3C(CC2)=CC(OC)=C(OC)C3)C=C1)(=O)C4=C5C(C(=O)C=6C(N5)=C(OC)C=CC6)=CC=C4

Synonyme:

• 4-acridinecarboxamide, N-[4-[2-(3,4-dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-
• Gf 120918
• Gf 129018
• Gg 918
• Gw 0918
• N-[4-[2-(3,4-Dihydro-6,7-dimethoxy-2(1H)-isoquinolinyl)ethyl]phenyl]-9,10-dihydro-5-methoxy-9-oxo-4-acridinecarboxamide
• N-{4-[2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)ethyl]phenyl}-5-methoxy-9-oxo-9,10-dihydroacridine-4-carboxamide
• Elacridar

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: >98.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Yellow to Green powder to crystal

Molekulargewicht: 563.65

Ref: 3B-E1371

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 563.6429

Ref: IN-DA00AOQ8

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Molekulargewicht: 563.65

Ref: 4Z-K-031035

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 563.64g/mol

Ref: 54-BUP15492

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Off-white to yellow powder

Molekulargewicht: 563.64

Ref: 7W-GP5778

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar (GG918) is a potent inhibitor of P-glycoprotein and BCRP.Cost-effective and quality-assured.

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: 98.12% - >99.99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 563.64

Ref: TM-T2657

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Elacridar

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: By hplc: 100% (Typical Value in Batch COA)

Farbe und Form: solid

Molekulargewicht: 563.64g/mol

Ref: 54-BIE3025

Elacridar

Kontrolliertes Produkt

CAS: 143664-11-3

Applications A prototypical BCRP inhibitor. Inhibits the Bcrp1-mediated transport.
References Neville, K., et al.: Clin. Cancer Res., 10, 2525 (2004), Reardon, D., et al.: J. Clin. Oncol. 23, 9359 (2005), Pan, G., et al.: Drug Metab. Dispos., 35, 1165 (2007),

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 563.64

Ref: TR-E489000

Elacridar

CAS: 143664-11-3

Inhibitor of ABC transporters; oral bioenhancer for anti-cancer therapy

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: Min. 98 Area-%

Farbe und Form: Yellow Powder

Molekulargewicht: 563.64 g/mol

Ref: 3D-FE22653

Elacridar - Bio-X ™

CAS: 143664-11-3

Elacridar is an inhibitor of ATP-dependent transport, which is mediated by P-glycoprotein (P-gp). Functioning as an oral bioenhancer, Elacridar addresses multiple drug resistance in tumors, a common challenge in cancer treatment often linked to changes in the expression of protein inhibitors. Inhibition of P-gp by Elacridar is a key mechanism behind its effectiveness. P-glycoprotein, a well-characterized human ABC transporter of the MDR/TAP subfamily, acts as an ATP-dependent efflux pump with broad substrate specificity. Its increased expression in the intestines can hinder drug absorption, leading to reduced bioavailability and inadequate therapeutic plasma concentrations. Elacridar addresses this challenge by inhibiting P-gp, thereby increasing the bioavailability of coadministered drugs. Overall, Elacridar emerges as a promising option for the treatment of solid tumors, offering a strategic approach to overcoming multidrug resistance in cancer therapy.

Formel: C₃₄H₃₃N₃O₅

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 563.64 g/mol

Ref: 3D-BE300074