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(1S,2S)-BOC-2-Aminocyclopentan-Carbonsäure

CAS 143679-80-5: (1S,2S)-BOC-2-Aminocyclopentan-Carbonsäure

Beschreibung:(1S,2S)-BOC-2-Aminocyclopentan-Carbonsäure ist eine chirale Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring und eine Aminosäurefunktionalgruppe umfasst. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Amine, verbessert die Stabilität der Verbindung und erleichtert deren Verwendung in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen. Diese Verbindung wird typischerweise im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidsynthese verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dienen kann. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1S,2S) angezeigt wird, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da die räumliche Anordnung der Atome die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen erheblich beeinflussen kann. Das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe macht sie zu einem Derivat von Aminosäuren, das an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Kupplungsreaktionen und Modifikationen zur Verbesserung der Löslichkeit oder Bioaktivität. Insgesamt ist (1S,2S)-BOC-2-Aminocyclopentan-Carbonsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie.

Formel:C11H19NO4

  • Synonyme:
  • (1S,2S)-Boc-Acpc
  • (1S:2S)-Boc-2-Amino-1-Cyclopentane Carboxylic Acid
  • (1S,2S)-Boc-aminocyclopentane carboxylic acid
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(1S,2S)-Boc-aminocyclopentane carboxylic acid

CAS:143679-80-5

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(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclopentane-1-carboxylic acid

CAS:143679-80-5

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(1S,2S)-Boc-aminocyclopentane carboxylic acid

CAS:143679-80-5

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