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CAS 143697-03-4

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(4-Methyl-2-nitro)benzenboronsäure

Beschreibung:
(4-Methyl-2-nitro)benzenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Methylgruppe und eine Nitrogruppe als Substituenten aufweist. Die molekulare Struktur umfasst ein Boratom, das an eine Hydroxylgruppe und einen aromatischen Ring gebunden ist, was seine Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, einem Schlüsselverfahren in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, erhöht. Die Nitrogruppe führt zu elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen, während die Methylgruppe sterische Hinderung bietet und die Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie an Kreuzkopplungsreaktionen teilnehmen kann, was sie wertvoll für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da Boronsäuren empfindlich auf Feuchtigkeit reagieren können und spezifische Lagerbedingungen erfordern können.
Formel:C7H8BNO4
InChl:InChI=1/C7H8BNO4/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(4-5)9(12)13/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)N(=O)=O)B(O)O
Synonyme:
  • (4-Methyl-2-Nitrophenyl)Boronic Acid
  • 4-甲基-2-硝基苯硼酸
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