CAS 14370-45-7

2-Aminonorbornan-Hydrochlorid

Beschreibung:

2-Aminonorbornan-Hydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur, abgeleitet von Norbornan, mit einer Aminogruppe (-NH2), die an einem der Kohlenstoffatome angebracht ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochloridsalz angetroffen, was ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und sie stabiler für verschiedene Anwendungen macht. Es handelt sich um einen farblosen bis weißen kristallinen Feststoff, der aufgrund der Anwesenheit der Aminogruppe basische Eigenschaften aufweist. Die Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet. Ihre einzigartige bicyclische Struktur trägt zu ihrem Potenzial als chirales Bauelement in der asymmetrischen Synthese bei. Darüber hinaus kann 2-Aminonorbornan-Hydrochlorid biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie viele Amine, sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Kontakt mit Haut oder Schleimhäuten Reizungen verursachen kann. Angemessene Lagerbedingungen sind entscheidend, um ihre Stabilität zu erhalten und eine Zersetzung zu verhindern.

Formel: C₇H₁₄ClN

InChl: InChI=1/C7H13N.ClH/c8-7-4-5-1-2-6(7)3-5;/h5-7H,1-4,8H2;1H

SMILES: C1CC2CC1CC2N.Cl

Synonyme:

• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine
• Bicyclo[2.2.1]Heptan-2-Amine Hydrochloride (1:1)

Bicyclo[2.2.1]heptan-2-amine, hydrochloride (1:1)

CAS: 14370-45-7

Formel: C₇H₁₄ClN

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 147.6458

Ref: IN-DA001I89

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS: 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 147.65g/mol

Ref: 54-OR945288

Exo-norbornylamine hydrochloride

CAS: 14370-45-7

Exo-norbornylamine hydrochloride is a metabolite of amantadine and is produced by acetylation of the aromatic ring. It has been shown to be a substrate for epoxide hydrolase, which catalyzes the conversion of this compound to an epoxide. It has been shown to inhibit influenza virus replication in vitro and in vivo, possibly by regulating ion channels or inhibiting viral RNA synthesis. Exo-norbornylamine hydrochloride also inhibits lung epithelial cell proliferation, which may be due to its ability to inhibit the production of inflammatory mediators such as prostaglandins and leukotrienes.

Formel: C₇H₁₃N·HCl

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 147.65 g/mol

Ref: 3D-PAA37045