CAS 14371-82-5
:2-Nitro-4-(trifluormethyl)benzolthiol
Beschreibung:
2-Nitro-4-(trifluormethyl)benzolthiol, mit der CAS-Nummer 14371-82-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiolgruppe (-SH) gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Nitrogruppe (-NO2) und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gelbe bis braune Farbe und ist bekannt für ihren starken Geruch. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Nitrogruppe trägt zu den elektronenanziehenden Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Acidität und ihr allgemeines chemisches Verhalten beeinflussen kann. Als Thiol kann es an Redoxreaktionen teilnehmen und Disulfide bilden, was es in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen relevant macht. Darüber hinaus kann die Verbindung antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften aufweisen, was sie in der pharmazeutischen und landwirtschaftlichen Forschung von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Substanz getroffen werden, da sie aufgrund ihrer reaktiven Natur und potenziellen Toxizität Gesundheitsrisiken darstellen kann.
Formel:C7H4F3NO2S
InChl:InChI=1S/C7H4F3NO2S/c8-7(9,10)4-1-2-6(14)5(3-4)11(12)13/h1-3,14H
InChI Key:InChIKey=HUJMWBOFGAQSMR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC=C1S
Synonyme:- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzene-1-thiol
- p-Toluenethiol, α,α,α-trifluoro-2-nitro-
- Benzenethiol, 2-nitro-4-(trifluoromethyl)-
- 2-Nitro-4-trifluoromethylthiophenol
- 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
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2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
CAS:Formel:C7H4F3NO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.17242-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol
CAS:<p>2-Nitro-4-(trifluoromethyl)thiophenol</p>Reinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:223.17g/mol2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol
CAS:<p>2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol is an organic compound that contains a sulfur atom in its molecular structure. It is used as an antiparasitic agent and has been shown to have potentiating effects on platelet aggregation. This molecule can be synthesized by reacting thiosemicarbazide with a trifluoromethylsilane and a nitroalkane. The nucleophilic nature of the trifluoromethyl group enables this reaction, which produces 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol and 2-aminothiophenol. 2-Nitro-4-(trifluoromethyl)benzenethiol has also been shown to have etiological properties, which may be due to the nitro group.</p>Formel:C7H4F3NO2SReinheit:95%MinMolekulargewicht:223.17 g/mol


