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CAS 14372-07-7

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N-(3-bromphenyl)cyclopropancarbonsäureamid

Beschreibung:
N-(3-bromphenyl)cyclopropancarbonsäureamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclopropanstruktur gekennzeichnet ist, die einen dreigliedrigen Kohlenstoffring darstellt. Die Anwesenheit eines Bromatoms im Phenylring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung weist eine Amidfunktionalität auf, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie einzigartige Eigenschaften aufweisen könnte, wie spezifische Bindungsaffinitäten oder hemmende Effekte in biologischen Tests. Darüber hinaus kann der Bromsubstituent die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflusst. Die Verbindung wird typischerweise durch organische Reaktionen synthetisiert, die Derivate der Cyclopropan-Carbonsäure und bromierte Phenylverbindungen umfassen. Ihre Anwendungen können sich über die medizinische Chemie erstrecken, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, wo solche Verbindungen als Leitstrukturen für weitere Modifikationen und Optimierungen dienen können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund potenzieller Toxizität oder Reaktivität unerlässlich.
Formel:C10H10BrNO
InChl:InChI=1/C10H10BrNO/c11-8-2-1-3-9(6-8)12-10(13)7-4-5-7/h1-3,6-7H,4-5H2,(H,12,13)
SMILES:c1cc(cc(c1)N=C(C1CC1)O)Br
Synonyme:
  • cyclopropanecarboxamide, N-(3-bromophenyl)-
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